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• 关于伊托必利作用机制及毒副作用的说法，错误的是

  • A．具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放技珠租凝
  • B．具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解富唯客努蒜
  • C．几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用粥评示辆插肃裙
  • D．易通过血-脑屏障而产生中枢副作用宁英炎
  • E．几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用炕宣

• 舌下片的崩解时限是

  • A．60秒盈享劣降
  • B．5分钟喝肢隙罢
  • C．1小时雕个汇包蓬扔卖
  • D．30分钟形四银虎失又添
  • E．15分钟围往率奥谷舟就丧

• 兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。(图)兰索拉唑优选的剂型是

  • A．口服溶液剂解测纳短
  • B．缓释制剂初肉旬揪袍洪期膏
  • C．肠溶制剂清密沉婶敌
  • D．控释制剂坏脉
  • E．靶向制剂穴蛙磨匹裹珠案

• 脂溶性维生素的主要排泄途径是

  • A．乳汁排泄凡闯猾
  • B．唾液排泄墙渣战舅剪
  • C．汗液排泄齐蝇
  • D．胆汁排泄较避太免达
  • E．尿液排泄图光饭怒

• 利用胶态过渡到液晶态的原理，增加药物释放速度的脂质体为

  • A．热敏脂质体仓很锡恼均羞证
  • B．前体脂质体态鹿谦箱
  • C．免疫脂质体甲牵琴飞猜新积
  • D．pH敏感脂质体患灶征护两滔乐商
  • E．长循环脂质体他萝让摄爹

• 结构中含有氨基甲酸酯片段的药物是

  • A．头孢克洛鲜剂认洽
  • B．氨苄西林整瓦旬眼药兰
  • C．头孢呋辛替爷
  • D．阿莫西林晨劝侦从
  • E．头孢曲松修括颠王贺

• 对乙酰氨基酚经口服后在肠道吸收迅速，Tmax为0。对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是

  • A．酸度却舟念央哨俭
  • B．乙醇溶液的澄清度与颜色皂补名决辛胃
  • C．氯化物阴劫缺舱撤顶雨糊绸
  • D．对氨基酚与有关物质劣布唐
  • E．干燥失重袖盘秆晚兆吞蔑略韵

• 可促进组胺释放而引起支气管痉挛，从而导致哮喘的药物是

  • A．普萘洛尔碑妹膏诵缠
  • B．阿司匹林雅渗允锤
  • C．毛果芸香碱再恩深德柱仔瑞贱
  • D．利多卡因献艇蛙祝搞户捕
  • E．地塞米松毅涌葛

• 两药联合应用可产生增强作用的是

  • A．异丙肾上腺素与美托洛尔叛惯申奥忽
  • B．肝素与鱼精蛋白头鞠健锻女拔
  • C．苯巴比妥与双香豆素初脱亿
  • D．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶观胜碰号
  • E．阿替洛尔与氢氯噻嗪剥盟煤牵

• 当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是

  • A．普通片剂或胶囊剂船拾
  • B．口服混悬剂愤粒彼恒夸浅
  • C．延迟释放制剂慰页域善议像蚂忠
  • D．缓释制剂恶寄赖
  • E．口服溶液剂母滨矿香历