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• 关于影响药物经皮渗透的因素，叙述正确的是

  • A．药物经皮吸收过程可能存在积蓄，积蓄的主要部位是真皮层孙芽礼葬
  • B．皮肤的代谢作用与肝类似绵搜
  • C．O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收消离
  • D．老年人由于角质层较薄，药物经皮渗透性高于儿童与成年人锄乎厌疼值滤带
  • E．一般情况下，药物的透皮速率与分配系数成正比馆倍柔酬炉立焦锐悲

• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是

  • A．把机体假设为一个房室遵吗
  • B．房室代表有腔室解剖部位透璃
  • C．药物按两种速率消除座烛季说些象
  • D．指较大的管腔器官侍帖
  • E．药物主要分布到较大的管腔器官厨桌魄辱执锅廉裕刻

• 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是

  • A．多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t）可达稳态血药浓度宁域骡
  • B．单剂量给药，经6个t可完成药物从体内基本消除垦栽骤了增捆
  • C．中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t给药，首次给予负荷剂量诵笔墙场
  • D．t短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔坊钻早司烟
  • E．t短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注t滩低左台备
  • F．t长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药熄招醋纷

• 为使口服药物迅速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D，应采用的给药方案是

  • A．首剂量给2D，维持量为2D/药物消除半衰期（t）蜓旨
  • B．首剂量给2D，维持量为D/2t姐呜屋血荐补裹止
  • C．首剂量给3D，维持量为2D/t工启心挥
  • D．首剂量给3D，维持量为D/2t愈熊怖肠里办
  • E．首剂量给2D，维持量为D/t窑手劳丰桂午皱范阀

• 关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求，叙述错误的是

  • A．通常选择健康男性牢其从疆棚帖废烫
  • B．通常采用双周期两制剂交叉试验设计样务紧肿高忆
  • C．给药剂量大于临床常规剂量娱栏仍蛮矛捷幼
  • D．受试者应禁食过夜汪莲级筋阀得
  • E．应选择同类上市主导产品作为参比制剂目秤绸耍欠进

• 单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是

  • A．剂量和清除率裳烫雹笨版
  • B．剂量和表观分布容积漏辣
  • C．清除率和半衰期决几遣护更鬼栋即
  • D．清除率和表观分布容积猜封辛肺锐才厌趟
  • E．剂量和半衰期副荐

• 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括

  • A．胃肠液的成分和性质云认降躺数
  • B．药物酸度系数（pKa）爪臂塔屈以无
  • C．胃排空速率系丸滥团外融语
  • D．胃肠道蠕动赵析侵感史插
  • E．食物中脂肪量泡踏凳柴轧
  • F．药物在胃肠道中的代谢田看早写铲军慕悲
  • G．药物分配系数潮邮涉剧嚼翠猜赴铺

• 关于药物在肺部的吸收，叙述错误的是

  • A．主要以被动扩散方式吸收影悉闯晒泛
  • B．脂溶性药物易吸收功奔柿顷裕捞
  • C．分子量大的药物吸收较慢混扰盗因堪牙柜
  • D．直径大于10μm的微粒于吸收部位（肺泡）有最大沉积率竟赖愉搁
  • E．药物吸收后直接进入血液循环，不受肝首关效应影响奇竭捉杯桨珠另嫩碌

• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是

  • A．每个患者一般取2～4点窗牺
  • B．病例数一般不少于50例锤瞒烘瓣茄搏甩
  • C．非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布饶油新
  • D．稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式坊倒
  • E．数据收集时无需分组跨怀个就座练

• 治疗药物监测（TDM）研究的临床意义不包括

  • A．监督临床用药蔬疤抵
  • B．确定患者是否按医嘱服药核承蜻址犯忘
  • C．研究治疗无效的原因誓百涝眯实据垂伏
  • D．研究药物在体内的代谢变化咳墨
  • E．研究合并用药的影响踢毒