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• 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t）为

  • A．4小时诉英迫红陵秧蜡
  • B．2小时冬讽迈佛装虽
  • C．6小时禽捐
  • D．3小时唐摧乔批采耐烛虽
  • E．9小时左开

• 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

  • A．药物的粒度报泛挑抬招仿旨场杆
  • B．药物的旋光度吊象皮泪贤
  • C．药物的晶型牵飘议毛挂刺晴服
  • D．药物的解离常数扛创绍漂茂庄房弟
  • E．药物的脂溶性巴坝母鼻
  • F．药物从制剂中的溶出速度冠葱扑换乔澡默搅漂

• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是

  • A．苯巴比妥痛慧肠龟离溉验
  • B．保泰松潮县电茧改悦矮
  • C．利福平钱怖丽劲烛薄
  • D．乙醇扔奏廉资娃
  • E．氯霉素圆划巨较卵介耳沾
  • F．灰黄霉素通虫蛙岔喝少设

• 药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是

  • A．易穿透毛细血管壁柄掌爽筒
  • B．易透过血-脑脊液屏障任惑
  • C．不影响其主动转运过程返狂吼扁缴客
  • D．影响其主动转运过程脚据栏摔碧
  • E．仍保持其药理活性溜侨白等各适欣搞式

• 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是

  • A．每个患者一般取2～4点肾台乡什斗邀古垮禽
  • B．病例数一般不少于50例望发绢讨荷萌逃反
  • C．非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布萝马液瘦渐俱衫疏
  • D．稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式礼丹库柿
  • E．数据收集时无需分组羡椒祖务霉

• 应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括

  • A．一次给药能够得到比较完整的药动学参数朵炮时灯信想迫俩吧
  • B．给药时间和剂量相同偏慎软逝茅瓣牵
  • C．每次剂量的药动学性质各自独立碗棚敲
  • D．符合线性药动学性质章撒革浊纵邻归
  • E．每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同服捏

• 药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。甘氨酸结合反应的主要结合基团为

  • A．-OH想砍内骆贝马氏雾
  • B．-NH令蹦
  • C．-CH陪侵狼逼累优
  • D．-COOH钥浴戏监
  • E．-SO验婆荷友蓬片

• 关于药物在肺部的吸收，叙述错误的是

  • A．主要以被动扩散方式吸收锯命腔迷
  • B．脂溶性药物易吸收挣保
  • C．分子量大的药物吸收较慢投孕飞般钥很
  • D．直径大于10μm的微粒于吸收部位（肺泡）有最大沉积率喷搞愧艺斗税启梳奥
  • E．药物吸收后直接进入血液循环，不受肝首关效应影响慎另民宾寒

• 患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（V）值是

  • A．223帝趟
  • B．332生级遵
  • C．362姨由品解真
  • D．415副天
  • E．476且矛
  • F．503荷薪羽

• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是

  • A．维生素B括惭
  • B．维生素C心露正攻
  • C．维生素D单废劝五
  • D．维生素A奏绑轧旅羞黎穿敬食
  • E．维生素B超故厘孙妻夏料犁仅
  • F．维生素B航合我秆眨闪歼