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• 处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）增加难溶性药物溶出度的方法有

  • A．减小粒径版笔讲袖绒胀结
  • B．升高温度亿饮暗猪促金
  • C．将药物包裹于脂质体塔友
  • D．将药物采用固体分散法分散网向叠
  • E．成盐凉内溉推踢惭角态昼
  • F．制成油溶液型注射剂抗学患孙拒食与
  • G．药物包封于疏水性骨架中震矿敢钢渡割
  • H．药物包封于亲水性胶体骨架中筝来彼滥午后

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度

  • A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告新粥堵殿么渗
  • B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告纯吞受友除送闸起
  • C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告老拜拳狸蜓锄需押
  • D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告雁案编书
  • E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告故舰锦耻禽护

• 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是

  • A．当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定稻旧旁劫
  • B．苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用演兼筋乐
  • C．氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时矛驶请婚
  • D．阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用途稻
  • E．哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用采弄价抚悟塞宅抛

• 熟悉药品结构类型、特点及与分析方法的相互关系以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错的

  • A．分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色震迎熔
  • B．多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定慎操六刮剂
  • C．酮体为本类药物的主要杂质断肆滔贱气
  • D．与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物鲜准膏误梁扑描增
  • E．与三氯化铁试液不起反应怎造卧卫座淋

• 抗微生物药物的临床合理使用是一项长期而艰巨的任务下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述中正确的是

  • A．抗菌谱主要含革兰阴性杆菌，单用氨基糖苷类抗生素对链球菌属和厌氧菌常无效揭文前旗
  • B．常见不良反应包括耳、肾毒性，神经肌肉阻滞和过敏反应等混详吊
  • C．胃肠道不易吸收，通常经静脉或肌肉给药夫扯瓣续巩嫂昂磁非
  • D．与青霉素类药物有协同作用，两者可置于同一输液瓶中同时给药周奴应氏参傍
  • E．属于浓度依赖型抗生素，具有明显的抗生素后效应，可一天一次给药币闷兴

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物代谢的叙述中正确的是

  • A．肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官领计刊欢贩
  • B．单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统木药蛾逼秆仙粪嚷夏
  • C．苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低想才园
  • D．肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响想缩约
  • E．左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用宙徐寄拍作投黄波攻

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是

  • A．饭后口服给药叛怕
  • B．微循环障碍讽浴锅勇望烘任鞋
  • C．口服生物利用度高的药物吸收多裤并之秒记僵
  • D．用药部位血液量减少硬耗
  • E．皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强句剑捕鲜蒸

• 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。延缓药物水解的方法包括

  • A．调节pH惠妇究丙
  • B．升高温度来恐
  • C．改变溶剂耍趴脖羞歉谢摆
  • D．制成干燥固体制剂速抄吗陪毙榜样
  • E．控制微量金属离子腥秃凳比召萝
  • F．避光厌币皱断尼炉盖
  • G．减少与空气接触盘纹衡

• 近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为

  • A．生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂乐姜鲜首象
  • B．维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收蛇界犁超毫勉纪
  • C．缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂几轨桌
  • D．对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药图参扁袄情俩齐
  • E．渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出稼领蜘母尼鞠担
  • F．控释制剂释药速度接近一级速度过程妈坦膛遣理液

• 处方： 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml以下关于灭菌方法的选择正确的是

  • A．注射用植物油采用热压灭菌未郎集杨
  • B．盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌惑亡烤争待
  • C．眼膏基质采用干热空气灭菌浸写爬们涉颂绣超
  • D．碳酸氢钠注射液采用热压灭菌潜狭金
  • E．无菌室的空气采用紫外线灭菌朽朝说捎量
  • F．塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌煌刃仿
  • G．胰岛素注射剂采用滤过灭菌返墓诚瑞剂蛙
  • H．耐热玻璃制品采用干热空气灭菌惯绘洁烘朱颠乎掠魂