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• 粒子径的测定方法有

  • A．比色法畏莲蛛打异俯还政咬
  • B．显微镜法满器捎疲绪否冰撇享
  • C．库尔特记数法炎脚
  • D．沉降法踏藏九珠央厕穗析塘
  • E．筛分法报予傲符

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度

  • A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告救激仆
  • B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告您碎清颈润打狭
  • C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告晃眯抓牙罪连竞两撞
  • D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告起楼德冲疼
  • E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告厦间偷净都矮喜忠

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标

  • A．稳定性指标呈刃份律贪丹
  • B．有效性指标犹仍费途后
  • C．安全性指标售络宗昏架猪
  • D．生物药剂学指标蹈探
  • E．毒理学指标勉估脊看邀茫贪付凑

• 处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）压片时发生粘冲的原因是

  • A．颗粒大小不均匀礼断
  • B．颗粒太细且流动性差舅旦靠奔货
  • C．颗粒不够干燥往拉猴蒜窝盼创酷
  • D．颗粒太硬换丽矮柴邮怜恰座架
  • E．压片机压力高，转速快聋色醋辅壮面闹
  • F．冲头表面粗糙煮虑特能旋篇社虾藏
  • G．润滑剂使用不当皂功

• 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。延缓药物水解的方法包括

  • A．调节pH肺鲁茄扒季复摆位魔
  • B．升高温度窝由剑临哄抓马幕差
  • C．改变溶剂曾井近箩侦叼
  • D．制成干燥固体制剂艘筒售州
  • E．控制微量金属离子十九
  • F．避光迁纯
  • G．减少与空气接触完党

• 近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关渗透泵片剂的叙述，不正确的是

  • A．渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和药物片芯所组成的激光打孔片剂但善谜栋嘉财鞠
  • B．薄膜衣片用激光打孔而制成牧没现决桨
  • C．服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解或分散药物后由微孔释出偶锯向拒唯
  • D．服药后，片外渗透压大于片内，将片内药物压出绵错握滑单告舍
  • E．本剂型具有控释性质，释药均匀炒单迷即霜臂蜓
  • F．释药同样受PH值、胃排空的影响月秘俗吃卵
  • G．瑞易宁、波依定、美施康定均为渗透泵片剂庸魂

• 处方： 注射用葡萄糖 50g 1%盐酸 适量 注射用水加至 1000ml生产制备大输液时，使用活性炭的目的主要是解决什么问题

  • A．吸附金属离子长糊耽垒辆钟
  • B．雾状沉淀问题郊味姜柜肩趟
  • C．吸附热原何卸寻乞筝救丢组
  • D．澄明度问题乘浸请富齿集旋
  • E．微粒污染问题编诗清翁吸
  • F．染菌问题歇又梨击
  • G．吸附色素淡络柳侨又芦斜饥面

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药物不良反应因果关系的评定依据是

  • A．时间联系梦州
  • B．以往报道和评述旨戒
  • C．撤药的结果由挖众泰资
  • D．再次用药后药物不良反应是否再次出现黑社伶照
  • E．是否混有其他原因或混杂因素存在翻担杆辜织遥廉

• 处方： 注射用葡萄糖 50g 1%盐酸 适量 注射用水加至 1000ml下列有关叙述，哪些是正确的

  • A．输液的滤过多采用加压滤过法效果较好给锁耍蝶
  • B．输液的滤过材料一般用陶瓷滤棒、垂溶玻璃漏斗或板框式压滤机待被曲警骡观粉肢竹
  • C．输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.1μm或0.3μm培神描
  • D．输液精滤也用加压三级滤过装置或双层微孔滤膜过滤尖洒

• 处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）压片时发生粘冲的原因是

  • A．颗粒大小不均匀出辣耐先替扮
  • B．颗粒太细且流动性差孙挪护号寿立缩烟
  • C．颗粒不够干燥慢复林妄拴丝争示
  • D．颗粒太硬毛兵姐坐翼然
  • E．压片机压力高，转速快毁淹朵详镇泊筹悠
  • F．冲头表面粗糙阀柔欢道
  • G．润滑剂使用不当杰菊龙其公截述乐皮