您可能感兴趣的相关话题

• 处方 沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250 羧甲基纤维素钠 5g 甘油 100ml 蒸馏水加至 1000ml以下关于复方硫磺洗剂的制备哪些是正确的

  • A．复方硫磺洗剂的制备采用分散法摆汪赏幻语呆抽
  • B．樟脑醑为10％樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌壳紧谷低顶纱
  • C．羧甲基纤维素钠为絮凝剂八型去施李染
  • D．甘油为润湿剂并随巾宙科龙季正
  • E．硫磺为亲水性药物钥通企天束哗膛蹦俗
  • F．降低分散介质的粘度，可增加混悬剂的稳定性佳羡

• 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用容量分析法测定药物含量时，引入误差的原因有哪些

  • A．指示终点的方法与化学计量点不能完全重合梯咏蒜肆党
  • B．容量仪器未按有效的方法校正喜嗽疑放底语屑穿慨
  • C．滴定液加入的量不能无限小分割锐补岭德蕉主
  • D．滴定液标定时的室温与使用时的室温相差太大种藏币昏驴
  • E．指示剂本身消耗滴定液使竿句剑

• 中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的

  • A．红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标客从脏
  • B．鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对池馒责模申秀龟殊
  • C．本法还可应用于异构体、晶型检查辫层劳驰果樱烘
  • D．本法不适用于固体样品宽玉缘贴

• 处方： 　呋喃唑酮 　　　100g 　　淀粉（120目） 　　 300g 　　12%淀粉浆 　　 适量 　　硬脂酸镁 2.5g 　　羧甲基淀粉钠（80目） 5g 　　共制成 　 1000片片剂的质量评价有哪几项

  • A．崩解时限缝诚违芽字匪掀
  • B．微生物限度容名需谊
  • C．片重差异仁觉嗽律
  • D．含量均匀度回巴花
  • E．稳定性弄胶代横典
  • F．溶出度墓随玉九疯志
  • G．融变时限哀月
  • H．硬度纺联宰赏且
  • I．外观秧港蚁甘煮浊

• 治疗糖尿病伴有心、脑血管并发症的老年患者，最适用的是

  • A．格列喹酮诵磨嫩帜惠类遭屑
  • B．甲苯磺丁脲述幼开谈夫慕伟
  • C．氯磺丙脲取程耽择夏
  • D．格列吡嗪太苗忌索石
  • E．格列齐特责盖轨囊掠烦

• 下列有关多黏菌素的描述正确的是

  • A．增加细菌细胞膜的通透性烦才牲优
  • B．仅对静止期的细菌有效馒盼尘勿同然帆挑速
  • C．肾毒性较低恒辨临禁央
  • D．无神经毒性培求晒评眯叨丈镰且
  • E．无神经肌肉阻滞作用刃私犯男姑束潮

• 中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定

  • A．细菌的培养温度为30～35℃程裕谦
  • B．控制菌培养温度为23～28℃罩萝描缩
  • C．玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数歉谈庙僚浙毁午莫裙
  • D．鼻用制剂不得检出大肠埃希菌挠已符
  • E．具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查狱猴盒陡

• 下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的

  • A．留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题尽五截砖老夫问
  • B．加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性商沾仍阀
  • C．带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70％～80％的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测介仙电织宴帜有翼孙
  • D．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验滩铃宏肌步滔

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程.影响药物体内分布的因素包括

  • A．血脑屏障作用铃白笋哨抵喝
  • B．胎盘屏障作用忽日嚷股搞妖灭匹溉
  • C．药物剂型部世阵珠繁胶论宋
  • D．给药途径走队毛扮矿睡香
  • E．药物的脂溶性和组织亲和力协棋势滔
  • F．组织器官血流量马阅练连饭始失鸟

• H受体阻断剂的最佳适应证是

  • A．失眠识能侍绝裳累蚀
  • B．过敏性休克尚祖或
  • C．过敏性哮喘每诵叠衡绵
  • D．晕动病呕吐栏鼓伍
  • E．荨麻疹等皮肤黏膜变态反应贫救稳远盲垂