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  • A．可抑制血管紧张素Ⅱ受体揭引劣团挤谨
  • B．可降低外周血管阻力衬宗人愈央绪饶罪
  • C．与利尿药使用可增强其降压作用耍巴怠酷哥葛迷
  • D．可引起反射性心率加快乒撇妈莲
  • E．可增加体内醛固酮水平询杯搂乞糠刷最

• 处方： 　呋喃唑酮 　　　100g 　　淀粉（120目） 　　 300g 　　12%淀粉浆 　　 适量 　　硬脂酸镁 2.5g 　　羧甲基淀粉钠（80目） 5g 　　共制成 　 1000片呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠的作用是 提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求

  • A．填充剂蒙腰海姨伐
  • B．吸收剂途油弱闭
  • C．润湿剂剑禽
  • D．粘合剂茧蛋立壤
  • E．崩解剂势秆
  • F．润滑剂动叛绍

• 注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml中药注射剂产生刺激性的原因大致有

  • A．有效成分含量低猾撤凡驾廊
  • B．有效成分本身有刺激性侨搞个击友
  • C．含鞣质、钾离子等杂质脉本论等
  • D．PH值不适宜塑先
  • E．渗透压问题欲这偏

• 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用富马酸酮替芬的含量测定使用了非水滴定法，其原理是

  • A．富马酸酮替芬分子具强碱性基团乖对晴
  • B．富马酸酮替芬分子具弱碱性基团以榨循
  • C．富马酸酮替芬在盐酸滴定液中容易分解笨塑禾阅线谈窜射
  • D．富马酸酮替芬在水中不易溶解典知毛煌辅械

• 患者深静脉血栓，首次给予5000单位的肝素，然后每小时给予1000单位的肝素。肝素的半衰期是1.5小时，可最早反映稳态的肝素浓度时间是

  • A．6小时轿肆袭雨猜吵
  • B．12小时拢游咱洒肌淹
  • C．18小时自仿务
  • D．24小时凳死发链慰绒
  • E．36小时套卫运祸蒜症

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程.影响药物体内分布的因素包括

  • A．血脑屏障作用白杨熄踢顾呀
  • B．胎盘屏障作用赛动网第泄囊白漫
  • C．药物剂型斥压况
  • D．给药途径喝虑自氏赞选
  • E．药物的脂溶性和组织亲和力迅脆般上技
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• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程.下列有关药物排泄的叙述中正确的是

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  • B．极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄蝴驳趁甜闯
  • C．弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快悉御
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  • E．药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种遵尤纯

• 中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定

  • A．阴道泡腾片须检查发泡量疏挺喉井歇葬
  • B．薄膜衣片应在包衣后检查重量差异亩典害摄妨追缸捆
  • C．凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查唯午吓芽
  • D．咀嚼片须进行崩解度检查到拆箭呢趟转只鸣
  • E．所有片剂均需检查重量差异语欧疤了纷火捏典

• 伴高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用

  • A．麻黄碱齿融外初吨杰
  • B．硝苯地平亿抖沸屠男剩祥具
  • C．普萘洛尔吉浴砖裙锅皂糟混
  • D．硝酸戊四醇酯先幼翻隆烦广负弯
  • E．硝酸异山梨酯寄睡

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程.下列有关药物排泄的叙述中正确的是

  • A．肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长类罗独钳
  • B．极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄胜浙惜卧慈恐踪独
  • C．弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快日索舅达秆被位沙
  • D．挥发性药物一般排泄较快失列空缴输世袭捉
  • E．药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种驴曲捉堵跃铸弄