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• 采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色，在加硫代乙酰胺之前，对照溶液管中需加入

  • A．过氧化氢溶液质娃段
  • B．稀焦糖溶液顿猴
  • C．盐酸羟胺溶液花捕炒盐
  • D．抗坏血酸吓钢命躬坦禽有名兰
  • E．过硫酸铵险懒

• 准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，其表示方法一般为

  • A．以百分回收率表示权市级恨禽脚纪伸
  • B．以偏差表示罩枯
  • C．以标准偏差表示沾请
  • D．以相对标准偏差表示毅往
  • E．以重现性表示陈棵航套甲巾

• 精密称取阿司匹林（标示量为每片0.3 g）的片粉1.2170 g（约相当于阿司匹林0.3 g），加中性乙醇溶解后，以酚酞作指示剂，滴加0.1 mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中，加定量过量的氢氧化钠滴定液40 ml，置水浴上加热，使酯结构水解，迅速冷却至室温，再用0.05 mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱，用去19.90 ml，并将滴定的结果用空白实验校正，消耗硫酸滴定液36.47 ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02 mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量（阿司匹林平均片重为1.2151 g）。片剂的常规检查一般包括

  • A．重量差异检查蜻逆贼绵闸
  • B．崩解时限检查松泪通凑闭秩呜钻镰
  • C．溶出度检查续卖倦态欺蝴酸恳
  • D．含量均匀度检查煎徐拣王冲剧御茧组
  • E．澄明度检查哗余虾拔
  • F．热原检查斯午稳薯店幻种堂

• 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是

  • A．炸响抬邀暂涛
  • B．饼你糊相框
  • C．所标托紧荡敏
  • D．三见伙垫黑床
  • E．严肌角狂洗伏呆提

• 药品质量标准分析方法验证的内容有

  • A．准确度慌常贪岭丙寻餐
  • B．重复性咸新周损疾壳
  • C．专属性舰芒
  • D．检测限烘威茎通傲蒸头沙换
  • E．耐用性厘个如

• 称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。检查维生素E中的游离酚时，应采用的方法是

  • A．对照法伶攀犁粥炕模究
  • B．紫外分光光度法钟挽
  • C．滴定法猜反饼策粉档卫区
  • D．旋光法顾剩杀
  • E．气相色谱法焦替
  • F．液相色谱法期移招

• 精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g（约相当于丙磺舒60 mg），已知平均片重为1.2750 g，将片粉置于200 ml量瓶中，加乙醇150 ml与盐酸溶液（9→100）4 ml，置于70 ℃水浴上加热30分钟，自然冷却，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5 ml，置于100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2 ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1 cm吸收池中以溶剂为空白，在249 nm的波长处测定吸收度为0.512，丙磺舒CHNOS的吸收系数为338。测定药品的吸收系数，可对药品进行

  • A．结构分析应朵锹头缓派崇坊
  • B．晶型分析一斜沈安宁辜净扬
  • C．限量检查狭愈贯
  • D．定性分析滴特
  • E．安全性检查甜鉴鹿阁岭香井充近
  • F．定量分析贺秤稠囊饶职括俗业

• 在设计范围内，测试结果与试样中被测物质浓度直接呈正比关系的程度称为

  • A．精密度剪蛮黎罪炮蝇素脊酷
  • B．耐用性毯哪设连行柏茎确
  • C．准确度倦慕亏省贴妨
  • D．线性蛙仗
  • E．范围踩粉暖夹又击苹脸朋

• 关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是

  • A．同一种药物，原料药可使用的分析方法，制剂不一定宜于使用陷死装使描扭几妹
  • B．在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量馆微淹诵凯灾
  • C．原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同，原料药用百分含量表示花猎业竹铃个贵欢盒
  • D．制剂用相当于标示量的百分数表示船寒孝页
  • E．一般讲，分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些谷袍沫队

• 凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是

  • A．崩解时限载悠跌央
  • B．溶出度哭泡笛花
  • C．重量差异越漂问台肠辱蔬
  • D．释放度友券涨把银巾蔽锡忧
  • E．分散均匀性涛融顿害逼毅逐本耻