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• 取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721 g。研细，称取细粉0.304 g，加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1） nm处测A=0.401，按CHOXB6.gif的E=385计算。该药片百分标示量为

  • A．89.4%铁细抚肺
  • B．91.8%礼叹府翠
  • C．94.3%绩厨左累
  • D．98.6%蒙供朝馅蛾茄
  • E．104.7%湾稍溉丽缴禽些堵戏

• 检查葡萄糖酸锑钠的含砷杂质时，应采用

  • A．古蔡法默松许棚孤
  • B．白田道夫法刀岩献轮飞财景
  • C．二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法必茫佛献偏代庆协党
  • D．硫氰酸盐法爹驳毕嗽劝砌宙互导
  • E．微孔滤膜法违喇弦滩悦猴乱览

• 测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求

  • A．选择性霉冬续印望软零进
  • B．定量限尝盛设起
  • C．精密度胖暴跃馅狂巾
  • D．范围维须签岛袍持矛拒
  • E．线性眠岂宴发访涌另白

• 氯化物检查法中，适宜的酸度是

  • A．50 ml中加2 ml稀硝酸宗鸭范愚
  • B．50 ml中加5 ml稀硝酸闭泼煌
  • C．50 ml中加10 ml稀硝酸户屑偿
  • D．50 ml中加5 ml硝酸勿袍毅取均谣
  • E．50 ml中加10 ml硝酸房故诞闲任繁经皇满

• 《中国药典》中维生素C的含量测定如下：取待测品约0.2 g，精密称定，加新煮沸冷却的蒸馏水100 ml与稀醋酸10 ml，使之溶解，加淀粉指示剂1 ml，立即用碘滴定液（0.1 mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并持续30秒不褪色。每毫升碘滴定液（0.1 mol/L）相当于8.806 mg的CHO。已知取样量为0.208 4 g，消耗0.099 81 mol/L的碘滴定液22.75 ml。本品的百分含量为

  • A．91.8%蝇柿愚米想
  • B．93.6%爆拜晌爪毛泄依
  • C．95.9%违叼栗蝶垄偿边构鼓
  • D．96.1%河黎弓删
  • E．101.7%辨摘客恭抓蓬销刻
  • F．102.3%段烫恳膨板

• 黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5 ml，置于25 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5 μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537 808，己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519 397，己烯雌酚峰面积497 048。黄体酮的百分含量为

  • A．93.6%第陶踩粒
  • B．95.7%敏挺舌
  • C．96.1%尊模卷
  • D．101.7%卖歪述梅箱稀握
  • E．106.9%品异欣垒
  • F．108.3%儿千为键姨

• 称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。检查维生素E中的游离酚时，应采用的方法是

  • A．对照法刺巡堡
  • B．紫外分光光度法价撒
  • C．滴定法建荐拨圾休赤捡
  • D．旋光法织拌摧
  • E．气相色谱法挎悟芳滚挡康垫荷丰
  • F．液相色谱法塔人坚焰焦轧棒放费

• 具有法律约束力的药品标准是

  • A．国家药典骤木须捉永谦
  • B．国际药典蛮宗疯讲盲醉饼蒜鱼
  • C．工业标准富窗出部煌犹堡妈加
  • D．地方标准联耍厂维扎济
  • E．企业标准巡祥舟钢茅糖芒式

• 药物中无效或低效晶型的检查可采用的方法是

  • A．高效液相色谱法体美武砍交
  • B．红外分光光度法柳为牲洲昌仗
  • C．紫外-可见分光光度法洪乎执秆菊凭膝鞠
  • D．原子吸收分光光度法溉密丧紫蚕棕祥皮
  • E．气相色谱法侍纺鹊饲吐抗裙

• 《中国药典》（2020年版）中，用薄层色谱法检查杂质的主要方法有

  • A．杂质对照品法负做拦
  • B．比移值法苗御薯昨亦立
  • C．供试品自身对照法委畜扬菌炼
  • D．面积归一化法罐泳页牲
  • E．外标一点法逢盲坟兵梯薄