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• 影响缓、控释制剂设计的生物因素有

  • A．分配系数反变畅汪枣陷
  • B．吸收鱼港
  • C．生物半衰期巩柜凯浊仅恋贪
  • D．代谢殃关削撞
  • E．密度玻昌赚胸谣

• 属于按分散系统分类的剂型是

  • A．浸出制剂驰卫础累府忽
  • B．溶液剂说坚韵早例诗
  • C．乳剂蹈绸舍作显纲煤今
  • D．混悬剂磨鱼栏
  • E．高分子溶液剂七菠涝宗

• 影响固体药物氧化的因素有

  • A．温度壳袭施誉
  • B．离子强度榆纷妙意
  • C．溶剂崇吉演笋错忧存
  • D．光线屯腐探粉
  • E．pH跨远穷敢准

• 影响经皮吸收的皮肤因素包括

  • A．渗透促进剂案帝服债化膛获妨
  • B．角质层厚度澡欲榆滤寒盯悄叔番
  • C．皮肤的温度费铺昨骄民衬钓竖嘱
  • D．皮肤水合作用的程度拳莲杂扭脸徐拣疤冰
  • E．皮肤与药物的结合作用澡央鹿穴缠随饱绝单

• 关于相对湿度，叙述错误的是

  • A．水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度甩漂历极吹晴
  • B．非水溶性药物无临界相对湿度言日狡荷呀买仇愈戴
  • C．水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积姓寿字
  • D．两种水溶性药物混合后的临界相对湿度（CRH）高于其中任何一种药物霞再到绒悠问哭
  • E．分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH败猾灿力饲萝

• 蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有

  • A．提高吸收屏障的通透性睡优煌
  • B．降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性啄抖宵楚
  • C．修饰分子结构防止降解葬获末丧谊叮芦蓝露
  • D．增加分子量议损腔堡稻拐记
  • E．延长作用时间竟啦趣券锻告丢萄价

• 关于药物稳定性加速试验，叙述正确的是

  • A．试验温度为（40±2） ℃官突格酿说刀雷
  • B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装兴菠
  • C．试验时间为1、2、3、6个月讲腐仍流里乙拍谅差
  • D．试验相对湿度为（75±5）%哭魔帅凯鲁山图刚
  • E．试验需在无氧环境下进行拘担帅拳听

• 常用除热原的方法有

  • A．活性炭吸附裹烈赤民茅来窑躲终
  • B．反渗透法弹股顽禾
  • C．电渗析法镜犹梨情袍记静
  • D．高温法度艰忌
  • E．多次蒸馏法烧舒罗丛雅

• 不是靶向制剂的有

  • A．纳米粒注射液古多辜
  • B．混悬性注射液肥倾茅扁须监杠港道
  • C．脂质体注射液樱仿匠施轧随载摄菊
  • D．口服乳剂停厦登抚
  • E．静脉乳剂弯罗涌庙抢迈颗

• 关于剂型的分类，叙述正确的是

  • A．注射剂为液体剂型雾兆仿悟
  • B．颗粒剂为固体剂型宏递超裙系
  • C．膜剂为半固体剂型部旦穷殊缘摔携击砌
  • D．气雾剂为气体剂型医边馆底
  • E．软膏剂为半固体剂型软亡敬钳云管