您可能感兴趣的相关话题

• 微粒大小的测定方法有

  • A．光学显微镜法恋应专
  • B．激光散射法卵剑贤访世程纹回
  • C．电子显微镜法惹处辣娇很
  • D．库尔特计数法汉务
  • E．斯托克斯（Stokes）沉降法蠢名

• 关于药物制剂配伍变化，叙述正确的是

  • A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化起丛烫堵构
  • B． 物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化滤揭每棒传矩
  • C． 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到式嫂乱恐投
  • D． 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等铅辈丹慈抱复领巷朋
  • E． 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂栗邀穗撇刻黄斥屿

• 生物利用度试验设计错误的是

  • A．受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期错锯娱钓效咐法命搏
  • B． 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期赴誉跨续子
  • C． 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）截鸟亭嚷薯惨
  • D． 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度（C）的1/20~1/10斩旨恳酱馅膜按导
  • E． 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，若因血药浓度测定方法灵敏度有限，可适当增加剂量届富卜丧感尊秤贵

• 影响经皮吸收的皮肤因素包括

  • A．渗透促进剂写躁浸妖
  • B．角质层厚度牌测让亩甩
  • C．皮肤的温度手摧露
  • D．皮肤水合作用的程度炸冷
  • E．皮肤与药物的结合作用糖范陈道

• 主要经氧化途径降解的药物有

  • A．酯类爪逗执
  • B．酚类传释缴录陆稿
  • C．烯醇类始煤恶
  • D．酰胺类灶针却少荡厕添硬
  • E．芳胺类妨泻框并绢率

• 影响药物溶液降解的外界因素有

  • A．pH茄彼
  • B．药物分配系数掀鼓始
  • C．环境的温度显仔嘱皂晶丈煤蚕僻
  • D．药物结晶形成戒联且均蠢岁卜雁
  • E．溶剂的介电常数型伏件发洪延着

• 蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有

  • A．提高吸收屏障的通透性用纪牺住壤
  • B．降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性劳以埋
  • C．修饰分子结构防止降解揪夹汗爹亩朋
  • D．增加分子量屋逗纽水田亏洗需
  • E．延长作用时间帽扭盐蹈凭前馅搭视

• 属于非经胃肠道给药的剂型是

  • A．静脉注射剂洗桂摸室
  • B．喷雾剂疑洗速学左包寿谈温
  • C．滴眼剂梳舅
  • D．片剂座瞎疼言
  • E．颗粒剂却椅躁唯啊腹喘

• 要求无菌的制剂有

  • A．注射剂施豆木卫
  • B．用于创面的软膏剂紧算
  • C．口服液恋躁宽嫩并刃卫甩便
  • D．植入片泪宙疾钉馋
  • E．栓剂等喊呆土

• 药物制剂设计的基本原则包括

  • A．安全性捞夕遇巨咸橡
  • B．有效性合士墙据拨凯胜直鱼
  • C．可控性庄晒路警匠折攀精妻
  • D．稳定性兄盲同调低臂
  • E．顺应性起咐土骨