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• 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

  • A．药物作用最强黄正救滔添汁医
  • B．药物的吸收过程已完成闲典
  • C．药物的消除过程正开始津基貌类瓣撇萍给
  • D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡密诸
  • E．药物在体内分布达到平衡在渣罚躬忽辟谜烛

• 心血管系统药物的药理作用、不良反应下列叙述中正确的是

  • A．卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压作用够巡简序磁取灯份模
  • B．洛沙坦通过抑制血管紧张素Ⅱ受体而发挥抗高血压作用屋训帜罐粥
  • C．硝苯地平通过抑制细胞外钙离子内流，松弛血管平滑肌，舒张血管而降压恐逢扎键闷
  • D．普萘洛尔通过阻断α受体而发挥降压作用贸搂
  • E．硝普钠直接作用于血管平滑肌，对小动脉和小静脉都有松弛作用抹拍病塞

• 抗微生物药物的临床合理使用是一项长期而艰巨的任务下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述中正确的是

  • A．抗菌谱主要含革兰阴性杆菌，单用氨基糖苷类抗生素对链球菌属和厌氧菌常无效蛛瓶
  • B．常见不良反应包括耳、肾毒性，神经肌肉阻滞和过敏反应等坦着致问玩偏
  • C．胃肠道不易吸收，通常经静脉或肌肉给药阶尺
  • D．与青霉素类药物有协同作用，两者可置于同一输液瓶中同时给药蚕谢亭顶聋骤帝
  • E．属于浓度依赖型抗生素，具有明显的抗生素后效应，可一天一次给药够稠几

• 患者，女，80岁，诊断：支气管哮喘急性发作，予甲基强的松龙，氨茶碱、氨溴索、舒喘灵、扎鲁司特等药物治疗。扎鲁司特属于哪一类平喘药

  • A．M胆碱受体拮抗剂钱宁兰佩煤鹿谊败嘴
  • B．钙离子拮抗剂厘栗
  • C．选择性β受体激动剂恢软养称关毒轰
  • D．磷酸二酯酶抑制剂庭挠欺笑悔燃
  • E．白三烯拮抗剂哀拼办犬车
  • F．β受体阻滞剂齿维皮稠陷望

• 患者，女，80岁，诊断：支气管哮喘急性发作，予甲基强的松龙，氨茶碱、氨溴索、舒喘灵、扎鲁司特等药物治疗。氨茶碱静脉滴注过快或浓度过高会引起哪些不良反应

  • A．血压上升浆大亦
  • B．心悸柄织
  • C．血压下降抚剃上
  • D．心律失常岗选楚矿疫特产
  • E．心率减慢骨圾陈戒
  • F．惊厥毕形
  • G．视觉障碍米苗朽

• 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。下列为药物的物理配伍变化的是

  • A．水杨酸盐与碱性药物配伍变色吹皮损仁么
  • B．配伍后混悬剂的药物粒径变大肝绝离盈肾
  • C．固体药物配伍后出现潮解、液化与结块厅允膨谷别
  • D．配伍后乳剂产生絮凝现象进诚
  • E．溶剂的组成改变出现混浊与沉淀等折吉尾类慢器
  • F．光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色膝没性昼熄鞋惰训盆
  • G．生成低共溶混合物产生液化熊劲渣吞矮闻庸偏

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个

  • A．疗效和不良反应榜换唯项挺拘
  • B．新的不良反应装圆船和朝深盆殊
  • C．严重不良反应社烘疾臂容桨劲
  • D．报告该药品引起的所有可疑不良反应植李谊嫩挣
  • E．罕见不良反应伍本拦授

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是

  • A．饭后口服给药杆宣湖慎昨糊杠太框
  • B．微循环障碍舌决
  • C．口服生物利用度高的药物吸收多葵教衬侦文炮
  • D．用药部位血液量减少舞乖没买
  • E．皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强只着

• 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是

  • A．当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定饭关脆玉圆吃
  • B．苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用贞厘
  • C．氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时某嚷盲陵
  • D．阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用荣尊底闭单彩剩
  • E．哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用尸人鹊固

• 强心苷治疗心力衰竭的原发作用是

  • A．使已扩大的心室容积缩小趁秆部拿平监茧厕耀
  • B．增加心肌收缩力禽裂梅
  • C．增加心脏工作效率搏谦蛙红缩
  • D．减慢心率弦刻传
  • E．降低室壁肌张力及心肌耗氧量公劲