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• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是

  • A．决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度仿萝
  • B．生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度慌班外档
  • C．以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍挖赤布教倦
  • D．表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高瞒洗

• 不同种类药物的药理作用、不良反应抗消化性溃疡药物包括

  • A．H2受体阻断药，如雷尼替丁等力戴玻栋
  • B．质子泵抑制剂，如奥美拉唑等绪语民讨除浇日企晋
  • C．抗幽门螺旋杆菌药，如阿莫西林等泡反一笔驰胶
  • D．M胆碱受体阻断药，如哌仑西平等择惧创底滤突葛蒙
  • E．溃疡粘膜保护药，如硫糖铝等迁臭左段阶叉

• 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是

  • A．缩短心房有效不应期污盛贿患烟
  • B．减慢房室传导部赛
  • C．抑制窦房结增宙康波娘漠
  • D．降低普肯耶纤维自律性絮谋岸侧弊兆泳鲜
  • E．阻断β受体减昆房厂每都崭虏

• 不同种类药物的药理作用、不良反应氨茶碱松弛支气管平滑肌的原因可能包括

  • A．抑制磷酸二酯酶，使cAMP含量增加队变芦敏乱片
  • B．阻断腺苷受体耻送循遥题叠件厚怒
  • C．抑制过敏性介质释放筋术歼毒
  • D．降低细胞内钙数角寸
  • E．阻断支气管平滑肌的M胆碱受体自夫并

• 中枢神经系统药物的药理作用、不良反应下列有关左旋多巴的叙述中正确的是

  • A．对轻症和年轻患者疗效好厅茂请火军
  • B．对肌肉僵直和运动困难疗效差，对改善肌肉震颤症状疗效好亮份堪省惊闭题
  • C．起效慢，一般用药2～3周才出现客观体征改善更沫态解芒
  • D．长期应用后可出现"开关"现象苗靠累掘煎晨纱隆宰
  • E．一般不与氯丙嗪等吩噻嗪类药物合用独任松乌

• 硝酸甘油的作用不包括

  • A．扩张静脉收高焦毒向蹦孝
  • B．降低回心血量脖石粱种亭乱走自
  • C．增快心率音方侵舍权七双燕秘
  • D．增加室壁肌张力伪里脑坏顿
  • E．降低前负荷党请举名酸

• 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是

  • A．当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定煎棵缎
  • B．苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用立坏因膝幼困著
  • C．氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时盈岭奋重蚊疯常
  • D．阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃ 6小时内可以配伍使用去污倚
  • E．哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用芝惧眉

• 中枢神经系统药物的药理作用、不良反应下列有关苯妥英钠的叙述中正确的是

  • A．长期应用可引起牙龈增生盐王
  • B．大剂量时可引起共济失调，甚至精神改变疆降炉虎岭
  • C．可导致巨幼红细胞性贫血例循风沈奔鞭熟蓬
  • D．可作为癫痫大发作（强直阵挛性发作）的首选治疗药物经锦映见度迫匪耍
  • E．对癫痫失神性发作（小发作）效果较好本翼懒栋

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物排泄的叙述中正确的是

  • A．肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短笨逃活彻趋素匀
  • B．脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄加区薪快
  • C．阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低嚷谊虏俗
  • D．挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快输究
  • E．氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加隔竭症粘羞滋忠推

• 为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。按分散系统分类，脂质体属于

  • A．溶液型翠成屈乒睛揉拾
  • B．胶体溶液型详谱
  • C．乳剂型仪刮饼吸撑朵
  • D．混悬型作录踩竖楚叛容
  • E．微粒分散型活蜡贵缺棉违
  • F．半固体分散型币存亲祸参款上诉
  • G．固体分散型驳誉