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• 中国药典 2020年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目

  • A．可见异物沙虫谁
  • B．粒度心静炎科水寿
  • C．金属性异物挂听盟堤主乒
  • D．沉降体积比农塘
  • E．无菌瑞黑拴

• pK与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为

  • A．平方根讲颈道带竭早
  • B．对数值撤暮裹
  • C．指数值叠煎但鹿
  • D．数学值作少
  • E．乘方值扬颜行妥厅

• 掌握常用分析方法的操作技能下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定

  • A．应检查溶出度或崩解时限源晌终
  • B．测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料许吞溉异戴溜
  • C．阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水讨麻
  • D．溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃扔广洋拳
  • E．肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量类戏蜓异电卷

• 患者患急性哮喘，皮下给予肾上腺素。肾上腺素发挥舒张支气管平滑肌作用的受体是

  • A．α肾上腺素受体伸霜匹贿郑这
  • B．α肾上腺素受体吴犹滑
  • C．β肾上腺素受体进揪殿少钓
  • D．β肾上腺素受体任绩馆
  • E．M胆碱受体藏找忆届完

• 注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是

  • A．洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间永硬扬恢纱汗宁听
  • B．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间模这竿竿孕寒液溜肚
  • C．一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间药洁
  • D．原水处理、蒸馏应在控制区完成挡诊梅拉
  • E．安瓿的洗涤可在一般生产区完成艇兴到如绢
  • F．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成戏抢狱
  • G．最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成并显光

• 熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围处方量与药品剂型有关，注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量，仅限于二级以上医院内使用的麻醉药品是

  • A．二氢埃托啡哀救国
  • B．安钠咖绵央团遍换呜幸析
  • C．艾司唑仑攀缸磨盾哭
  • D．匹莫林父堵寻树汗们萌
  • E．咖啡因妈飘套进遭比回

• 处方： 　呋喃唑酮 　　　100g 　　淀粉（120目） 　　 300g 　　12%淀粉浆 　　 适量 　　硬脂酸镁 2.5g 　　羧甲基淀粉钠（80目） 5g 　　共制成 　 1000片片剂的质量评价有哪几项

  • A．崩解时限汤做艘崖独狮秋暖
  • B．微生物限度陡呜夕朽昆谣封慧
  • C．片重差异头拼宙肩
  • D．含量均匀度都肯榴贯无迷陪
  • E．稳定性穿认燕蹦
  • F．溶出度姿劳霜唱猾叉土祖
  • G．融变时限亭倒单听里剑期
  • H．硬度昼拘访沃肥
  • I．外观疑扶

• 复方碘溶液处方： 碘 50g 碘化钾 100g 蒸馏水 适量 共制成 1000ml溶胶剂的粒径大小是

  • A．＜1nm屈宿他强烦非交摇薄
  • B．1～10nm膜川垮摧黑毁千般疯
  • C．1～100nm蝇治技
  • D．10～100nm赴过墙
  • E．100～500nm砍妻眯
  • F．0.1～1μm丧支奔纳锤要偿慎海

• 一个pK=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为

  • A．10%谎哗
  • B．40%竿讯嘴匀喉妖刊厨性
  • C．50%挡门尝喘变
  • D．60%葬馅廉谷初特哀
  • E．90%苦购味社几立

• 处方： 　呋喃唑酮 　　　100g 　　淀粉（120目） 　　 300g 　　12%淀粉浆 　　 适量 　　硬脂酸镁 2.5g 　　羧甲基淀粉钠（80目） 5g 　　共制成 　 1000片呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠的作用是 提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求

  • A．填充剂外喇尿票煮撤宜
  • B．吸收剂雾专诱
  • C．润湿剂自勇钥湖饿特吹嫌蜡
  • D．粘合剂羊降
  • E．崩解剂讽替超休王箩禽芬
  • F．润滑剂乞询们