您可能感兴趣的相关话题

• 某药的t是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是

  • A．5～10小时盈卡湾债工讯瞧
  • B．10～16小时底哥战武剪鬼顾拖
  • C．17～23小时橘泪咏驼狗
  • D．24～30小时毁冤改次淡洗失介猎
  • E．31～36小时涌蹦东暑佣灰站

• 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用富马酸酮替芬的含量测定使用了非水滴定法，其原理是

  • A．富马酸酮替芬分子具强碱性基团追遇
  • B．富马酸酮替芬分子具弱碱性基团上肺
  • C．富马酸酮替芬在盐酸滴定液中容易分解济斯
  • D．富马酸酮替芬在水中不易溶解誉概豆卵

• 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于

  • A．剂量大小脆登叙带
  • B．给药次数爱人浅爽斗兽悲趋摔
  • C．半衰期读啄指
  • D．表观分布容积飞春烤卸沟吃
  • E．生物利用度厦衰裳呼墓涛

• 一位阵发性室上性心动过速患者病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用

  • A．腺苷鸡蝇电贤刚刊离
  • B．利多卡因肯孙保圣陆爆扁
  • C．硝苯地平随氏宽锡般
  • D．硝酸甘油睁壤臭育者注黑朵饶
  • E．维拉帕米脖蜡慧晨估尊假锻

• 患者，男性，75岁。诊断：充血性心衰，高血压Ⅲ级，极高危，高脂血症，糖尿病，予硝苯地平、氯沙坦、氢氯噻嗪、安体舒通、辛伐他汀、二甲双胍、药物治疗。下列哪些是他汀类药物主要的不良反应

  • A．听神经损害鹿略够锹炮介令追她
  • B．视神经损害腥法浪脆
  • C．肌肉毒性宏跑瓦托忠崖避桥
  • D．肾脏毒性醉泄捏筑巾联棚百
  • E．血液系统毒性峰索镰矩茶鬼隙
  • F．肝脏毒性堪求牢锄括叹阴筒

• 处方： 　呋喃唑酮 　　　100g 　　淀粉（120目） 　　 300g 　　12%淀粉浆 　　 适量 　　硬脂酸镁 2.5g 　　羧甲基淀粉钠（80目） 5g 　　共制成 　 1000片片剂的质量评价有哪几项

  • A．崩解时限眼谅可含
  • B．微生物限度另戴个
  • C．片重差异卵听付赵巾首
  • D．含量均匀度葵寨绍酿晕
  • E．稳定性贼算钞配
  • F．溶出度爷负逼
  • G．融变时限队鱼柏吊
  • H．硬度啦夺蜻疮哑悬万泄衔
  • I．外观病涨黄

• 处方 沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250 羧甲基纤维素钠 5g 甘油 100ml 蒸馏水加至 1000ml在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂为

  • A．糖浆削溜翠盯哨
  • B．白芨胶丈血淘
  • C．醇谱延卖输眼另社
  • D．乙二醇游劳物烂赠换
  • E．水士柱首晋皮住屑字猎
  • F．甘油回似

• 处方 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml以下哪些物质可以增加透皮吸收性

  • A．月桂氮酮必助阿
  • B．聚乙二醇臣郎运荣摇怎币
  • C．二甲基亚砜谋术牺挪区盼拦
  • D．樟脑闻耽猜箩告认菠吹园
  • E．尿素匪葱远孟哲宙甚惭塘
  • F．表面活性剂繁草阿拌
  • G．苯甲酸校喘膏异驱

• 在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确

  • A．动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性，因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性的蚀勤变柴纤厦仇剧
  • B．在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验孔论卸不
  • C．药物的危险程度要至少在三种动物，包括一种灵长类动物上完成齿抬
  • D．在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数禁旬亿造躁望
  • E．在进行药物Ⅱ期临床试验时不必采用双盲法牺挑溜巾汽

• 患者女性，55岁。患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物X和药物Y具有相同的利尿机制。5mg药物X与500mg药物Y能够产生相同的利尿强度，这提示

  • A．药物Y的效能低于药物X跌默愁披卖蚊树独爽
  • B．药物X比药物Y的效价强度强100倍垦衫各朱耍翅少臂盼
  • C．药物X的毒性比药物Y低睛滩蚁蠢图感
  • D．药物X比药物Y更安全锣街庄第
  • E．药物X的作用时程比药物Y短挖描