一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及

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一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及

  • A.受试药的安全剂量范围隔竖鉴钳活舅
  • B.引起毒性反应的剂量虑翅娱谱
  • C.毒性反应的临床体征和检测指标的变化,毒性反应的起始、持续和达峰时间州扇
  • D.毒性反应是否可逆屿球热刻
  • E.观察皮肤反应高敏现象和迟发反应殊棕律霞报

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