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• 患者男性，71岁，体重64kg，因“进行性排尿困难1年，加重2周”来诊。患者1年前无明显诱因出现排尿不畅，表现为排尿延时、费力、等待，尿线变细、射程缩短、尿不尽感，伴尿频、夜尿次数增多，无排尿中断及双腰背部疼痛不适，无畏寒、高热。曾自服非那雄胺、特拉唑嗪等药物治疗，因服药不规律，上述症状反复，有进行性加重趋势。2周前出现排尿极度费力，尿线呈滴沥状，伴有尿痛、下腹部胀痛。外院给予留置导尿3日，拔除导尿管后再次出现排尿困难，下腹部胀痛，再次给予留置导尿，引流尿呈淡红色。B型超声：前列腺增生、双肾囊肿。以“前列腺增生症、尿潴留”入院。既往史：高血压病史1年，现口服硝苯地平缓释片30mg/d，血压控制平稳；2个月前因脑梗死住院治疗；有青霉素过敏史。查体：体温35.8℃，脉搏80次/分，呼吸20次/分，血压140/90mmHg（1mmHg=0.133kPa）。诊断：前列腺增生症、尿潴留、高血压病、双肾囊肿。血常规、肝功能、肾功能、血气分析、凝血功能无异常。拟在硬膜外麻醉下行经尿道等离子前列腺汽化电切术（PK术）。根据《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》的规定，该患者可选用的预防手术切口感染的抗菌药物为

  • A．第1代头孢菌素沟发策致滚
  • B．第2代头孢菌素疾模淡良朋钳现羡手
  • C．第3代头孢菌素势浆必稀来牵渴
  • D．第4代头孢菌素捕敢揉家沈
  • E．环丙沙星推飘津讯煤君友飞
  • F．F 大环内酯类票而皂击井守喷晕

• 某县公安局接到群众举报，称有人整盒销售精神药品“安定注射液”，购买者大多为吸毒人员。执法人员迅速赶往涉案的源头：一家镇卫生室。在该卫生室的隐蔽处，执法人员发现了规格为每盒2ml×10支的“地西泮注射液”共约20盒。经查，该卫生室某医师共购进30盒“地西泮注射液”，既没有严格按照规定管理，也没有凭处方给患者合理使用，而是以零售的方式随意销售给消费者，共售出约100支。据该医师交代，前来购买此注射液的多为吸毒人员。目前，该医师因向他人提供毒品，已被公安机关依法采取行政强制措施。地西泮注射液属于

  • A．麻醉药品坦抖几
  • B．第1类精神药品巷条抖镜锄粗
  • C．第2类精神药品件敌蚀季封
  • D．易制毒化学品控务似省例戏
  • E．医疗用毒性药品株洒枝
  • F．F 高危药品仓路企书齐禾

• 患者男性，69岁，无过敏史。诊断：①慢性稳定型心绞痛；②酒精成瘾。用药记录如下表所示。 使用硝酸甘油的患者应避免服用的药物是

  • A．抗血小板药膀困仿睛板
  • B．依那普利碰跌和济脱
  • C．乙醇劈袍广怠诚身给
  • D．抗血小板药和依那普利揪糖嚼
  • E．抗血小板药、依那普利和乙醇序板辞
  • F．F 抗血小板药和乙醇病侵派窑私柳凶五

• 患者男性，66岁，因“受凉致发热、咳嗽、打喷嚏、胸闷、呼吸频率增加3日”来诊。患者有多年哮喘史，一直服用氨茶碱（每日3次，每次0.2g）和气雾剂。诊断：细菌性上呼吸道感染。给予口服红霉素抗菌治疗，服药2日后，出现烦躁、呕吐、心悸、血压下降现象，疑为氨茶碱中毒，临床医师申请对该患者进行治疗药物监测。提示采用紫外分光光度（UV）法测定氨茶碱的血药浓度。与荧光偏振免疫分析（FPIA）法相比较，叙述正确的是

  • A．UV法设备投入较FPIA法少，测试费用较低，更易普及蚊滤铜搜
  • B．血样都需要做复杂的前处理篇牲连王就抚
  • C．代谢物对两种方法都可能带来干扰包免激
  • D．UV法测定的是吸收光谱的强度变化，FPIA法是测定发射光谱的变化省围音晶反造鉴蛮
  • E．可以通过增加入射光强度提高UV法的灵敏度咱坚怜扬畏米丸效规
  • F．F 两种方法都需要做质控眼刀收令绩

• 再生障碍性贫血的发病机制有

  • A．继发性造血干/祖细胞缺陷辜弃请悉境免蔬
  • B．遗传性红细胞膜缺陷镰伟披
  • C．造血微环境及免疫异常赠国躺晨
  • D．遗传性红细胞酶缺乏吊活
  • E．T淋巴细胞功能亢进妻列冈挪勉

• 患者男性，34岁，建筑工人，因“意外事故引起外伤，大量出血，血压下降、少尿”来诊。经急救血压下降、血容量得以纠正，但尿量仍少。为避免肾衰竭，应使用的药物是

  • A．氢氯噻嗪结哥后着幸激膏
  • B．呋塞米师扑禽浮童切蛛窄播
  • C．螺内酯直完
  • D．氨苯蝶啶附觉寇夜
  • E．卡托普利并汗
  • F．F 乙酰唑胺国勾捞想灶队

• 某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请新的医疗机构制剂应满足的条件是

  • A．该医院配制的制剂应当是市场上没有供应的品种笼遮胖
  • B．该医院应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构橡油峡砖域
  • C．如该医院未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请谣识哑句波踩匪旬喜
  • D．接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业叔崇紫租副挖左班亚
  • E．委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致杠咏吵堡来浸驳尤
  • F．F 医疗机构制剂只能在该医院内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致既岗粘刻

• 目前国内外公认治疗急性单核细胞性白血病的标准诱导方案，最常用的药物为

  • A．柔红霉素肺浙扑听馋滔
  • B．去甲氧柔红霉素临诱
  • C．阿克拉霉素毙圣泻由施出热
  • D．泼尼松怜哗鸭匹幻
  • E．阿糖胞苷妙市拳滩于

• 粒细胞合成原料的缺乏，主要包括

  • A．蛋白质诸头涌嚷赔侧祝买
  • B．叶酸覆垦吉蜂
  • C．维生素B你衬删膏冻饶私
  • D．维生素C霉光
  • E．维生素A跌咱俯妻缓遭

• 某医院需申请新的医疗机构制剂。关于该院新的医疗机构制剂的临床研究，叙述正确的是

  • A．该制剂必须进行临床研究飞前惕蛮斗蹦效遍番
  • B．如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的，可以免于进行临床研究力云艘膜盘简茶牢
  • C．该医院针对该制剂的临床研究，应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施患剧税涌搞娃帐
  • D．临床研究用的制剂，应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制仗献划客臣剃肯
  • E．临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施粒似您换厚雾侄苦映
  • F．F 医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于30例当引崖鸽遣