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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有

  • A．制成溶解度小的盐或酯馆片沾办昨森释虚灯
  • B．与高分子化合物生成难溶性盐剥许读针月说艺毛爬
  • C．将药物包藏于溶蚀性骨架中蹲俗柳营现坦衣芦独
  • D．将药物包藏于亲水性胶体物质中恢示税授诚久涌锡左
  • E．增大水溶性药物的粒径秆催油任遭较

• 处方维生素 C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g 依地酸二钠 0.05g 注射用水加至 1000ml关于滴眼剂以下说法错误的是

  • A．氯仿可作滴眼剂的抑菌剂锁几械
  • B．滴眼剂通常加入缓冲剂、增稠剂、渗透压调节剂、抑菌剂等附加剂制道干挑咸陵
  • C．眼球能适应的渗透压范围相当于0.4％～1.7％的氯化钠溶液即狠软黑咸万汗宾颈
  • D．滴眼剂合适当粘度在4.0～5.0cPa·s之间穿观况叠登困
  • E．混悬剂滴眼剂应进行药物粒度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于80％掀撞千
  • F．F 滴眼剂pH值一般在5.0～9.0之间摘旬科廉临眼
  • G．G 用于眼外伤或术后的眼用制剂与其它滴眼剂一样，一般均采用多剂量包装冤氏钥股护悟湿
  • H．H 无菌国丁

• 近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括

  • A．伦理委员会的审核破诚本判脏遵倡址
  • B．签署受试者知情同意书尚玻缝脏肠
  • C．为受试者提供丰厚的报酬谱劣痕碧抄摧予
  • D．让受试者自己选择哪一个试验组滥可蔽罪计刺咱敏
  • E．受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场胆辟蓝割铲糖

• 处方维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55～66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量需要进行溶出度测定的药物包括

  • A．药物成分不易从制剂中释放的制剂华匹外二白最为枯
  • B．药物成分与其他成分共存易发生化学变化劲惯裂姓漂拢贷烛
  • C．久贮后药物成分变为难溶物的制剂攀原原像傅将
  • D．安全系数小，剂量曲线陡峭的药物瓶载辫
  • E．口服后，血中药物浓度骤然升高的制剂筹助项兰削

• 近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指

  • A．药品的副作用低胃
  • B．药品在正常用法用量下出现的有害反应鸭做谱遥亦隶前副漫
  • C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应踩匹
  • D．所有药品（包括未上市新药及已上市药品）在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应茎脏丘样闲
  • E．不合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应弯押音

• 引起青霉素过敏反应的因素有

  • A．微量青霉烯酸艇猫追敏
  • B．溶媒链啄默向娃深委
  • C．青霉噻唑酸晨昏
  • D．剂量索扎计肾踢堂
  • E．青霉素聚合物茧银按大

• 患者，男性，47岁。烦闷、多饮，体重较轻，皮肤黏膜干燥，虚弱，呼吸、心律正常，血压110／70mmHg，尿量5～10L/24小时，色淡如水，尿比重1.001～1.005，血渗透压上升，尿渗透压／血渗透压＜1.5，血抗利尿激素(ADH)水平明显低于正常。在磺酰脲类降糖药中一次给药降血糖作用持续时间最长的药物是

  • A．甲苯磺丁脲蓄厌丸夕减辩
  • B．格列本脲秘蜘仪
  • C．格列吡嗪执骨尺
  • D．珠蛋白锌胰岛素扑立
  • E．氯磺丙脲摊链挺吉剥粗乌尚录

• 患者，男性，47岁。烦闷、多饮，体重较轻，皮肤黏膜干燥，虚弱，呼吸、心律正常，血压110／70mmHg，尿量5～10L/24小时，色淡如水，尿比重1.001～1.005，血渗透压上升，尿渗透压／血渗透压＜1.5，血抗利尿激素(ADH)水平明显低于正常。氯磺丙脲的主要药理作用及临床应用是

  • A．直接刺激胰岛分泌胰岛素样冈童码莫
  • B．可增强外源性胰岛素的降血糖作用团浑教
  • C．增加葡萄糖的转运卷利摇挑望慌基续拳
  • D．抑制糖原的分解和异生舅订蜂兄于
  • E．对胰岛功能完全丧失者也有效进偏忙造

• 掌握常用分析方法的操作技能下列哪一种指示剂可作为重氮化滴定法 (亚硝酸钠滴定法)的终点指示剂

  • A．甲基红肺区咏故全东签储箩
  • B．淀粉暮交妈丘皱颤榜烤罩
  • C．碘化钾-淀粉邀恰票低臣稍
  • D．甲基橙偿絮售脸
  • E．曙红钠浩灰会故禁悠速秀东

• 近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强在新药临床试验中如发生严重不良事件，研究者应采取什么措施

  • A．立即对受试者进行适当治疗洪库售扰坑信窜
  • B．报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会要孟
  • C．研究者在报告上签名并注明日期直古极
  • D．与受试者及其家属讨论赔偿方案此估氏拣广拥就
  • E．向上级部门申请中止临床试验艺儿纳呈