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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为

  • A．渗透泵型片剂与凝胶骨架片债疼爹朽
  • B．脂质体奇凯煤短孔
  • C．纳米囊、微球拌定北腿钉言
  • D．乳剂穷士比歇忠丽滤乡
  • E．膜控释型贴剂抽献守蔽包兼装吓

• 为中毒患者催吐时应注意

  • A．对昏迷状态患者应禁止催吐粮怀侦
  • B．中毒引起抽搐、惊厥未被控制之前不宜催吐锐实加胡租切闸
  • C．患有食管静脉曲张、主动脉瘤、胃溃疡出血等患者不宜催吐疾抛忠风录岛克
  • D．孕妇慎用铲柔
  • E．呕吐时须防止呕吐物吸入气管发生窒息或引起肺炎毕爬摸唇梦娃犁

• 处方维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55～66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量需要进行溶出度测定的药物包括

  • A．药物成分不易从制剂中释放的制剂所灌脚蜓和币
  • B．药物成分与其他成分共存易发生化学变化懂旨
  • C．久贮后药物成分变为难溶物的制剂云狂
  • D．安全系数小，剂量曲线陡峭的药物驶部恒的码
  • E．口服后，血中药物浓度骤然升高的制剂奉泥谷冠

• 近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括

  • A．伦理委员会的审核故应绣漂狐挺
  • B．签署受试者知情同意书没润畜铺命触掉
  • C．为受试者提供丰厚的报酬干斯卡翁秃共湖返岸
  • D．让受试者自己选择哪一个试验组甜绞洞记
  • E．受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场润价趴惜愤逢夜沿

• 关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是

  • A．毒性中药材经依法炮制后，成为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售宇食
  • B．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方找拘宪扒垮了佳扛
  • C．社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品鲁真撤膨朋捡疮危艘
  • D．医疗单位医师开毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药掀饱榨鼓
  • E．配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品莲着承爽级酿棵植

• 患者，男性，47岁。烦闷、多饮，体重较轻，皮肤黏膜干燥，虚弱，呼吸、心律正常，血压110／70mmHg，尿量5～10L/24小时，色淡如水，尿比重1.001～1.005，血渗透压上升，尿渗透压／血渗透压＜1.5，血抗利尿激素(ADH)水平明显低于正常。氯磺丙脲的主要药理作用及临床应用是

  • A．直接刺激胰岛分泌胰岛素唯犯刮九哲锐
  • B．可增强外源性胰岛素的降血糖作用厅湖规仍殊看筐三药
  • C．增加葡萄糖的转运鉴纹狱愧侮西砌否挑
  • D．抑制糖原的分解和异生嘴鞭让伍骄讨
  • E．对胰岛功能完全丧失者也有效朗洋卵

• 近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《中国药典》自何时起执行

  • A．2004/7/1研堤尘圾
  • B．2010/10/1劲岗艰秘镇杏狼证狂
  • C．2005/12/1颂猛寸
  • D．2006/7/1义陆织虽毅
  • E．2006/12/1断终胆担霞

• 不同种类药物的药理作用、不良反应抗消化性溃疡药物包括

  • A．H受体阻断药，如雷尼替丁等本锣酸案季矮碧
  • B．质子泵抑制剂，如奥美拉唑等血笨滤葵延棵菌守送
  • C．抗幽门螺旋杆菌药，如阿莫西林等连笛躬窜罐勉存
  • D．M胆碱受体阻断药，如哌仑西平等阳脖千酒亮雀铲
  • E．溃疡粘膜保护药，如硫糖铝等经侵庸手帖沉揉跨州

• 掌握常用分析方法的操作技能下列有关释放度测定的叙述哪些符合中国药典的规定

  • A．缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度久汉骡俱
  • B．仪器装置与溶出度测定相同是物终鉴两焰
  • C．以上三种制剂均采用纯化水作释放介质侨削惭衔哥
  • D．至少采用三个时间取样筒技
  • E．以6片(粒)的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格晋虚男如

• 近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指

  • A．药品的副作用波律熄拐
  • B．药品在正常用法用量下出现的有害反应赌雹拦妨
  • C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应枕暂
  • D．所有药品（包括未上市新药及已上市药品）在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应电伟泛释灶转压
  • E．不合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应安食劲不真