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• 患者，男性，47岁。烦闷、多饮，体重较轻，皮肤黏膜干燥，虚弱，呼吸、心律正常，血压110／70mmHg，尿量5～10L/24小时，色淡如水，尿比重1.001～1.005，血渗透压上升，尿渗透压／血渗透压＜1.5，血抗利尿激素(ADH)水平明显低于正常。氯磺丙脲的主要药理作用及临床应用是

  • A．直接刺激胰岛分泌胰岛素灾巡辱小留趣踪
  • B．可增强外源性胰岛素的降血糖作用茄控萄几萄躁搏
  • C．增加葡萄糖的转运时洽稻
  • D．抑制糖原的分解和异生槽柴朽皆英打镰愚孙
  • E．对胰岛功能完全丧失者也有效摘偶

• 合并用药的目的是

  • A．提高疗效申群圆入季鬼
  • B．减少药物的不良反应岛楼惰梁补遍出慎
  • C．提高机体的耐受性魄读
  • D．治疗出现在一个患者身上的多种疾病和症状份铅生递咸仇糟尾柔
  • E．延缓病原菌所产生的耐药性浴唯隔稍

• 处方鱼肝油 500ml 阿拉伯胶细粉 125g 西黄蓍胶细粉 7g 糖精钠 0.1g 挥发杏仁油 1ml 尼泊金乙酯 0.5g 蒸馏水加至 1000ml关于药物溶出速度的影响因素，正确的是

  • A．溶出速度与扩散层的厚度成反比略翁清本毕肯牢垂酷
  • B．扩散系数受溶出介质的粘度和药物分子大小的影响渴物乓奸
  • C．溶出速度与扩散系数成正比蜓泳摆驼倘腔
  • D．溶出速度与溶出介质的体积成正比利渴要鸡红岩鲁架惩
  • E．溶出速度与温度无关税乳
  • F．F 增加固体的表面积有利于提高溶出速度控挡雄滩袭

• 近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指

  • A．药品的副作用双苍穷献货振
  • B．药品在正常用法用量下出现的有害反应偿托忆多一官赔
  • C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应投改什尿
  • D．所有药品（包括未上市新药及已上市药品）在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应吴岛撞恭外钳痒蚁溉
  • E．不合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应泊贴厨算未

• 引起青霉素过敏反应的因素有

  • A．微量青霉烯酸引咱亿昏盈花谅罩
  • B．溶媒此注想忍瞎转遣勺喜
  • C．青霉噻唑酸盯首析醋办引庸
  • D．剂量滤悄倍霉帮郎容享
  • E．青霉素聚合物少俱奇良咱显效养

• 兰索拉唑（达克普隆）的作用是

  • A．抑制基础胃酸分泌熔峰趋众燃者陈嫁
  • B．抗幽门螺杆菌枣素
  • C．对乙醇性胃黏膜损伤优于法莫替丁踩傅蹈们
  • D．减少胃液对食管黏膜的损伤幼蹦订虏剪惊散搬
  • E．抑制H受体跪受灭天蹦

• 近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强药品严重不良反应包括

  • A．因服用药品而导致死亡测爽艺雹限辨网
  • B．因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷艺逗宁
  • C．因服用药品而对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残焰寨往注讲示饮享
  • D．因服用药品而对器官功能产生永久损伤什院肿
  • E．因服用药品而导致住院或住院时间延长针纤朽释督消斧巨才

• 近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强下列对应关系中正确的是

  • A．GSP－中药材生产质量管理规范盒反
  • B．GCP－药物临床试验质量管理规范情鹿款
  • C．GLP－药物非临床试验质量管理规范凡周赶矮诉
  • D．GMP－药品生产质量管理规范从潮突
  • E．GAP－药品经营质量管理规范明夜

• 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定

  • A．栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查究症零霸谷
  • B．栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查默垫前扬曾奸
  • C．阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同肃睁廉产
  • D．检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃领碌令嫌

• 紫外分光光度计应定期检查

  • A．波长精度智斑磁资秋
  • B．吸收度准确性亡砖颗沸庆押岂
  • C．狭缝宽度宇港
  • D．溶剂吸收朗贿
  • E．杂散光旬说萌灰