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• 2013年6月20日据印度《光明报》报道，本月底印度药品价格降幅最高有望达到80%。印度国家药品价格管理局将在本月底制定出300多种药品的最高价格。相关人士表示，此次药品降价将在通知发布45日后正式执行，让制药公司有足够时间清理库存和变更包装并调整价格。此次药品最高价格是依照占药品市场1%以上份额药物品牌的平均价格制定的。实施新的价格标准后，任何药品都不能以超过最高药价的价格出售。我国政府多次调整药品价格，近年来各地全面推进药品招标采购，目前药品的可比价格趋势逐步下降。据报道，青岛523种基本药物价格降60%，河北省试点县级公立医院药品价格降低15%左右。根据我国《药品管理法实施条例》，药品价格定价分为

  • A．政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价4类熟鼻荒出贯
  • B．政府定价、政府指导价、市场调节价3类殊犬
  • C．政府指导价、药品经营者自主定价2类筐悄筹瞎
  • D．政府定价、政府指导价2类课压
  • E．政府定价、药品经营者自主定价2类拣考荷称弱执罐驴

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是

  • A．毒性药品柜筋雅纷
  • B．麻醉药品章寻
  • C．精神药品首死
  • D．放射性药品下射洞雷思善
  • E．高危药品颠式锹临善物柄

• 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给

  • A．运输凭照条劲挡番类通柏定
  • B．麻醉药品购用印签卡会刊躁脖目摆
  • C．麻醉药品专用章心沈肢很甚慈叶
  • D．麻醉药品出口许可证蝴田么普
  • E．麻醉药品专用卡尖扫孙

• 某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当

  • A．按照销售假劣药的规定给予行政处罚纲老尺
  • B．应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚腾泥卵吼养
  • C．可以不予行政处罚出聚套馅
  • D．给予警告鱼歇读轿装桐恒
  • E．按照销售假劣药的规定从轻处罚驼叹

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于第1类精神药品的是

  • A．三唑仑邮还
  • B．芬太尼侄捐导矩盈婚谅季
  • C．地西泮拉迟盟伤鹅催挠
  • D．毛果芸香碱遇摔凤捡疯
  • E．麦角新碱泡库

• 某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为

  • A．20年内证抛糠们
  • B．10年内密遣更确拘鸡日阻
  • C．8年内狂移笔项
  • D．5年内理哪降鞠装取将迟
  • E．终身疯费吗倦惠泥誓

• 关于药品的管理与使用，叙述正确的是

  • A．具有麻醉药品和第1类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第1类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求面童箭席葛域逝柏
  • B．执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定烦驴准省瓦厘仅鹊蜓
  • C．对麻醉药品和第1类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药哑北孕行除拍但诱
  • D．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，可以对外销售宝宴船励淡脂
  • E．医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品饰独往谷坡

• 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是

  • A．国务院药品监督管理部门狼旧济谦邮饲躬
  • B．省级药品监督管理部门纱熊样亡筛
  • C．市级药品监督管理部门滩夜愈很牌造为恳
  • D．国务院药品监督管理部门和国务院农业部门锦元冤蛛看吧
  • E．国务院农业部门捉枣姻道

• 药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。凭医师处方才能在零售药店购买的是

  • A．医疗机构配置的制剂促仅辰
  • B．处方药糠俩角让籍叹携来棒
  • C．甲类处方药庄蒸奋义墓办额
  • D．保健食品耍完
  • E．麻醉药品砌芦

• 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是

  • A．国务院药品监督管理部门碧知
  • B．省级药品监督管理部门渗墙爪览唱卡榨匆灭
  • C．市级药品监督管理部门挤聋秩咱捧颗
  • D．国务院药品监督管理部门和国务院农业部门卷曲豪值吃腔惭
  • E．国务院农业部门配破溉屑叛桶四洋