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• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于

  • A．4.6Pa尖贤并鞠
  • B．4.8Pa拍捎禾喊先向词葵絮
  • C．5.0Pa口两奇
  • D．5.2Pa顶的缓验跌辩矛录
  • E．5.4Pa流穷寸简述岭半

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于易制毒药品的是

  • A．三唑仑献良栏
  • B．芬太尼袋胡丝汤
  • C．地西泮史匪净
  • D．毛果芸香碱填聋俯整良衫姐饰屯
  • E．麦角新碱锐欲挽

• 医疗机构应依据《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品处方进行管理。第2类精神药品每张处方不得超过

  • A．1次常用量精奥丰
  • B．2日常用量畅胜燥讽膛机寄
  • C．3日常用量霞油等批旋笔从叠
  • D．5日常用量吉汉带售筹
  • E．7日常用量抵情筛斯

• 医疗用毒性药品，指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品处方的保存期限为

  • A．保存1年备查陕暮杰天
  • B．保存2年备查斥迎纤聚抛劳乒议
  • C．保存3年备查腔周馅掏迹捆铲益坝
  • D．保存4年备查证廊孩
  • E．保存5年备查最膝劝边绵鬼督夸

• 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是

  • A．有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件还甘顶刮
  • B．有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施烘与烘削件尊
  • C．有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力妨末某纳远
  • D．有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模素非袍续
  • E．麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规捡五踢掠雄该

• 医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。指导软件主要用于

  • A．规范制剂生产的规章制度分牧地积
  • B．指导制剂生产过程中各环节的标准操作探廊来锁闸轻裕柴甜
  • C．记录配制人员所做的各项工作讨屯昏蚀竟乒怖椒腊
  • D．反映制剂生产过程暖须优优订
  • E．追溯制剂质量问题对象侄配胃

• 医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应

  • A．办公室、休息室与配制室分开慌旗帐料简鼓煤
  • B．人流、物流分开基伯香虫力桥
  • C．一般区和洁净区分开候胳逼柴览用壤章
  • D．内服制剂和外用制剂分开尊己趣贷训潜两
  • E．无菌制剂与其他制剂分开开播帘忘柔筒达从沾

• 关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是

  • A．待验药品库（区）为黄色套睬头
  • B．退货药品库（区）为红色忆设搞稀蔑揉氏
  • C．合格药品库（区）为绿色省秃
  • D．不合格药品库（区）为红色崇隔典藏慢没
  • E．零货称取库（区）为黄色结链临忧毫

• 要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是

  • A．制剂生产中的原料抹鹿石
  • B．制剂生产中的辅料务坏津析乔
  • C．制剂的包装材料预惧阿实了夫
  • D．中药饮片疑汤俘装
  • E．原辅料的台账脂闲喉亭脑淡幅愚短

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于医疗用毒性药品的是

  • A．三唑仑璃腾昼时幻态由本夕
  • B．芬太尼技寇闯
  • C．地西泮湾拘
  • D．毛果芸香碱醉泪共绍难者
  • E．麦角新碱学彻灿