您可能感兴趣的相关话题

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于麻醉药品的是

  • A．三唑仑留泄
  • B．芬太尼项呼榴
  • C．地西泮县胆举抛咽历
  • D．毛果芸香碱京厂析钩缝悲
  • E．麦角新碱允话痛

• 关于印鉴卡，叙述正确的是

  • A．医疗机构取得印鉴卡应当有专职的麻醉药品和第1类精神药品管理人员部宏
  • B．医疗机构取得印鉴卡应当有获得麻醉药品和第1类精神药品处方资格的执业医师刺躲张
  • C．医疗机构取得印鉴卡应当有保证麻醉药品和第1类精神药品安全储存的设施和管理制度悟挎坚气
  • D．设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案孤腥
  • E．省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门，可以不通报取得印鉴卡的医疗机构名单塘馆瑞悄益改反

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于

  • A．4.6Pa炊事熊歪杨春捕夜
  • B．4.8Pa苍修星酒糕拒氏铃
  • C．5.0Pa电崖吹轻赞
  • D．5.2Pa欠隔暂北
  • E．5.4Pa围砖洽贺婚

• 患者男性，57岁，因“反复咳嗽、咳痰、气喘20余年，加重伴间断发热20余日”来诊。患者20年前因受凉后出现咳嗽、咳痰、气喘未予重视，此后上述症状每遇冬春季节或受凉后反复发作，给予抗炎、平喘治疗后好转。20日前受凉出现咳嗽、咳黄痰（量少不易咳出），伴发热，体温最高38℃，无寒战，乏力明显，自服“感冒药、罗红霉素”等药物后症状未减轻，反呈进行性加重，活动后出现气喘，并于痰中带少量鲜血来就诊。就诊前1日胸部X线片：双中下肺野纹理增多、模糊呈间质性改变，右中肺不规则模糊影，双上肺透亮度增加，右上肺及肺尖呈包裹性改变，其内可见液平，右侧膈胸膜粘连；
  血常规：白细胞20.84×10/L，中性粒细胞0.82，肝功能、肾功能、电解质、血脂正常。门诊以“右侧液气胸，双肺间质纤维化并感染”收入院。患者吸烟40余年（每日3包），饮酒20年（每月250g）。查体：体温37.6℃，脉搏102次/分，呼吸23次/分，血压100/70mmHg（1mmHg=0.133kPa）；双肺呼吸音粗，可闻及大量湿啰音。初步诊断：双肺间质纤维化并感染，右侧肺脓肿右侧空洞型肺结核慢性支气管炎。给予二羟丙茶碱平喘，氨溴索化痰，抗菌治疗给予左氧氟沙星，1日后调换为莫西沙星加三联抗结核药（异烟肼＋乙胺丁醇＋吡嗪酰胺）治疗。如果该患者被查出合并糖尿病，不宜选用的喹诺酮类药物是

  • A．诺氟沙星裙很湿地胶教
  • B．莫西沙星娘奴读境义讽
  • C．左氧氟沙星狮燥召失为
  • D．环丙沙星艇夫幻
  • E．加替沙星轧尤抗浅兽刮棋央

• 药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是

  • A．医疗机构配置的制剂苍恩跟
  • B．处方药滤辆朗流闪备勉
  • C．甲类处方药脸津躲武勤
  • D．保健食品娘典猜钞洗午节
  • E．麻醉药品洋献办

• 100级洁净厂房用于

  • A．粉针剂原料药物的精制、烘干、分装余什
  • B．复方氨基酸输液的配液娘洞牙乔躲柜
  • C．棕色合剂（复方甘草合剂）的制备适摊续筹舌技霸急
  • D．注射用胰蛋白酶的分装．压塞箱逼晴矛
  • E．0.9％氯化钠注射剂(2ml)的配液锋灯境

• 由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收，叙述错误的是

  • A．应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状涂虚嫩
  • B．所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账富霉法巧馆阶
  • C．在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文乖槽
  • D．进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查夸马饿
  • E．验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年贱泽撤页全

• 根据《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》，必须作为“特殊使用”类别管理的药物是

  • A．第四代头孢菌素，如头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等抱探贱损
  • B．碳青霉烯类抗菌药物，如亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等林试如
  • C．多肽类与其他抗菌药物，如万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺等磨咱怖翼
  • D．抗真菌药物，如卡泊芬净、米卡芬净、伊曲康唑（口服液和注射剂）、伏立康唑（口服剂、注射剂）、两性霉素B含脂制剂等带镇糟
  • E．第四代喹诺酮类，如莫西沙星、加替沙星等丝摊袍港
  • F．F 含有β内酰胺酶抑制剂的复方β内酰胺类，如头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦等 G.头霉素类，如头孢西丁、头孢米诺等妙羽蛇

• 某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为

  • A．20年内举稍
  • B．10年内龙喇厌颤市
  • C．8年内心率唯穴潮呀她顽
  • D．5年内哪官纠权没
  • E．终身点本

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为

  • A．30％～45％汇研酒撤
  • B．30％～75％滴上封李生
  • C．45％～65％杜百锈
  • D．45％～75％筑插巩
  • E．65％～75％质瞒椅颜科玩裹剖素