您可能感兴趣的相关话题

• 由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。不属于药品外包装的是

  • A．木箱聋枣奴
  • B．纸箱刺龙叉
  • C．药品标签伶此蚊彻析
  • D．金属盛器灾弱洞力参郑
  • E．包装衬垫物叠容扯丈弦泳话互询

• 由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括

  • A．检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符犁某庸辣
  • B．检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符戚穷
  • C．检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符缠猎吃储具孔证豆惰
  • D．检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符茶逗
  • E．检查来货与上一批次来货的外包装是否一致香拔谨胞七雕汤搁

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。由于使用错误而可能对患者造成严重伤害的药品是

  • A．毒性药品举鹰骤圆品球觉捐漠
  • B．麻醉药品梯网针
  • C．精神药品浑坡誓
  • D．放射性药品己掠蜡副悉造扩条迅
  • E．高危药品木尸吨卸隔惭拢愤穗

• 关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是

  • A．待验药品库（区）为黄色丧描箩氏
  • B．退货药品库（区）为红色洋苗诚箩近窝匙
  • C．合格药品库（区）为绿色垒姐浪朱出
  • D．不合格药品库（区）为红色闯次绝尘
  • E．零货称取库（区）为黄色伍弯盛从争危

• 药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的，保健品是用来保健和辅助治疗的，两者之间有明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。应该如何区分呢第一，药品的生产及其配方的组成，生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒理的严格检查和多年的临床观察，经过有关部门鉴定批准后，方可投入市场。保健品无须经过医院临床试验便可投入市场。第二，生产过程的质量控制不同。药品必须在制药厂生产，空气的清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合质量控制要求，达到GMP标准。第三，药品具有严格的适应证，治疗疾病有一定疗效；而作为食品的保健品，则没有治疗作用，不需要经过临床验证。撤销批准文号的药品处理方法是

  • A．以劣药论处糊桨菌敬太吴独
  • B．责令停产、停止销售沫遮
  • C．以假药论处村橡必远全蹦油隙崇
  • D．不得继续使用劈恩待烛贷垦阻弟
  • E．可生产、销售深同乔

• 《抗菌药物临床应用管理办法》中所称的抗菌药物是指

  • A．治疗细菌所致感染性疾病的药物树臣争弹吓
  • B．治疗真菌所致感染性疾病的药物罐蚂炎抹
  • C．治疗支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等非典型病原体所致感染性疾病的药物萌阵姓骑居木登麦照
  • D．治疗结核杆菌所致感染性疾病的药物段垄
  • E．治疗病毒所致感染性疾病的药物需救稿通储董

• 药库对环境、所需的设备和设施均有严格的要求。关于药库环境的要求，叙述错误的是

  • A．药库周围环境应整洁，地面应干燥踪脸袋由
  • B．药库周围无严重污染源初卵鞋葡墙轨岩
  • C．库房内墙壁和顶棚应表面光洁惊添每裳钟忠
  • D．库房地面应平整、无缝隙，门窗结构严密，具有防盗设施帜辈社狱马殃
  • E．库区内应设有不同洁净度级别的房间惯兄峰已茶纠开井

• 药事管理法律关系主体包括

  • A．国家机关甚木套刷表骂
  • B．机构组织未每停
  • C．公民个人（自然人）块竹巾二缴付易品
  • D．药品巨字
  • E．人身哑无框言恼

• 医院制剂物料供货单位档案应包括

  • A．供货单位加盖原印章的《药品经营许可证》复印件睬福蕉
  • B．供货单位加盖原印章的营业执照原件城躬兽踪掌孙午怨
  • C．销售人员身份证复印件框哪称蜻之科而击
  • D．供货单位的合法票据达弱
  • E．企业法人授权书饲芽卷劈并保

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为

  • A．30％～45％星陷短
  • B．30％～75％灵剩刃
  • C．45％～65％列怒打
  • D．45％～75％石瓦留浆
  • E．65％～75％娇美杯穗晚联卷