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• 药品质量监督管理的主要内容是

  • A．制定和修改药品标准牢危墨俭军召
  • B．制定国家基本药物延寿泛衔梁类
  • C．药品不良反应监测报告制度疗肺器待壶每
  • D．药品品种的整顿和淘汰哗粉荡艺光踩扫哲
  • E．对药品实行处方药和非处方药管理问崭凯俱缝陆

• 掌握常用分析方法的操作技能下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪一项不符合中国药典的规定

  • A．中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法笼想辉棒
  • B．甘露醇注射液不适宜用光阻法检查蒙助讯曲腰俱碧届蝇
  • C．微粒检查用水可用新制备的纯化水屑惹
  • D．测量微粒的大小时须放大100倍新腊俘树伸爆降膏锐
  • E．粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数协踢友康夏拖粗

• 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法，是因为

  • A．母核丙二酰脲有苯环取代劫坊收政九镰烈截
  • B．母核丙二酰脲有脂肪烃取代丧怀那霞豪精狡
  • C．母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统耗狱
  • D．母核丙二酰脲有二个N原子击内剩袄念娱魂副婆

• 处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml关于输液的灭菌叙述错误的是

  • A．塑料输液袋可以采用109℃ 45分钟灭菌筑差阶蛛
  • B．从配制到灭菌以不超过4小时为宜嫂抚寄娃挤露弟凝
  • C．为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温畏啊
  • D．对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟霉轿蛙箭
  • E．灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门恶粪席
  • F．灭菌时间应从开始加热时算起趋陡韵娱系选
  • G．灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关屈阿饼兆肯浇请中

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个

  • A．疗效和不良反应蔽奏雄纸翻叹流季
  • B．新的不良反应膏互写耀
  • C．严重不良反应氧第药
  • D．报告该药品引起的所有可疑不良反应廉局沈高
  • E．罕见不良反应洋个众闻晋甩疼

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度

  • A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告标争博洞稼有
  • B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告字充所核急叶夸辰
  • C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告耍造际斗易
  • D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告主决旷牺放
  • E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告钩拢麦

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药物不良反应发生的药物方面的原因主要有

  • A．药物的杂质借屠缴垒坦幻席
  • B．剂型的影响挎成碧誉哗脆善
  • C．药物滥用哲仅
  • D．用药的持续时间缴漏万勉法泊摆顷孤
  • E．药物的质量问题僻矮喇连

• 处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml制剂生产中的控制区洁净度为

  • A．无要求义牺
  • B．100级驻慰称合名系拼
  • C．1000级酷找义
  • D．1万级气毕
  • E．10万级泄呢名宇渔结获帽

• 熟悉药品结构类型、特点及与分析方法的相互关系下列有关吩噻嗪类药物的分析哪一项是错误的

  • A．母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收钳壳厅的税墓宏
  • B．母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量唐货
  • C．侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量袭德卜黑慢落凑
  • D．母核易被氧化而呈色，可用于鉴别必讨袭深警症闻
  • E．其盐酸盐显氯化物的鉴别反应恭很垒矩累顺熟征

• 患者，女性，28岁。有复发性肾盂肾炎的病史，检查发现泌尿道肠球菌感染。在开始氨苄西林和庆大霉素联合治疗几日后，出现尿量减少。为增加尿量给予呋塞米和液体替代治疗，如继续按此方案治疗，最可能出现下列哪种不良反应

  • A．听力丧失航呀阶币吞
  • B．肝衰竭虎隆
  • C．高血钾够跌停换芳暴
  • D．高血钠染贞
  • E．心包积液桌聚叼除旺旅缝至