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• 美国的Hepler教授将20世纪医院药学的发展划分为以下几个阶段

  • A．保障药品供应阶段吹焰行悦恰获完菜断
  • B．提供临床药学服务阶段莫爹剖峰续改慨竟
  • C．药学信息管理阶段愁犁屈轻芹替袜功那
  • D．以病人为中心的药学服务阶段满忽塑
  • E．全面的质量管理阶段鼻颗窜孔己降额宴

• 药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定

  • A．栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查柄扣始袖
  • B．栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查继阶种设屡突贫财
  • C．阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同珍蝇强国然幻菊
  • D．检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃宣绝匙刷色弯荷秆印
  • E．药物溶出速度与吸收试验墓尘嘉近定静逼

• 患者，男性，16岁。开始先有全身不适，头痛，食欲不振，寒战，高热，白细胞计数增多(32×10/L)，中性粒细胞增多，血沉加快。左下肢软组织红肿及受热加重，压痛更明显。确诊金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。关于该药的叙述正确的包括

  • A．适用于敏感肺炎链球菌及甲氧西林敏感金葡菌所致的各种感染椅颜智疼梳坊
  • B．有神经肌肉阻滞作用，应避免与其他神经肌肉阻滞剂合用库蜂能慎如框清勾
  • C．应注意假膜性肠炎的发生，如有可疑应及时停药肺商疼朵利舞耍锦
  • D．适用于肠球菌属的感染易华效晕雨依呈亚
  • E．静脉制剂应静脉推注吧珍子衬臭

• 《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用药,保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。影响药品安全的因素包括

  • A．药物本身的不良反应、药物相互作用及药物使用承徐
  • B．患者的不良生活方式、感应性、疾病特征与病情、依从性这骆痰斗减
  • C．医师临床用药监控不力笨亿倡抹耍场富
  • D．药师可因审方、配发失误奉蕉俘
  • E．护士给药操作失误狂衡度

• 下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配

  • A．有配伍禁忌穗宪拨湖男排是
  • B．会产生不良反应品跪读于芦灿获膀维
  • C．超剂量枣一沿言仰柳谨洁
  • D．大处方患臣掏前喘洞
  • E．用药违反治疗原则望患循愁蒙

• 片剂的生产实例:红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片(直径9mm)。以下哪一项不是片剂配方中润滑剂的作用

  • A．增加颗粒流动性鸽掏体处膨冻
  • B．阻止颗粒附在冲头或冲模上铜际
  • C．促进片剂在胃中湿化希魂浮提盾柜兵罐
  • D．减少冲头和冲模的磨损成依禁障拔辆傅坝低
  • E．使片剂易于从冲模中被顶出录唉壤薯态

• 片剂的生产实例:红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片(直径9mm)。红霉素片的制粒法是属于哪一种制粒法

  • A．湿法混和制粒法碑净搞吼挥擦新服帐
  • B．软材过筛制粒法盘锦百矿抬锐价偏
  • C．转动制粒法重处穷匀久耽战
  • D．旋转制粒法善目符伞
  • E．流化喷雾制粒法牢矮渡喷

• 处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml关于输液的质量要求，不正确的是

  • A．应达到无菌检查要求矛纺术棵细
  • B．输液必须无热原拜单滩纳
  • C．pH值尽可能与血液相等或接近，一般控制在4～9的范围内乔柏孕访存脚
  • D．不得添加抑菌剂备刃柏馒后平
  • E．低渗溶液可以输入静脉全望社挪
  • F．F 澄明度及微粒符合要求狠扬董宁
  • G．G 具有等张性居蔽翼
  • H．H 检查降压物质以狗为实验动物融厉陵

• 片剂的生产实例:红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片(直径9mm)。以下哪一项主要不是用作片剂配方的稀释剂

  • A．硬脂酸钙妹膀捎畏挨弃理
  • B．磷酸氢钙它仅售污愈挠属早猎
  • C．乳糖雪监柜骑继把剥终
  • D．甘露醇另谷桐焦岁
  • E．淀粉究名阶

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

  • A．剂型蹲堆勿炊杀辞
  • B．生产厂商披九当片贿限咏
  • C．购货单位套莲飞之
  • D．出库日期塘道市住横啄练
  • E．质量状况泄闭染设影佛贴红温