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• 我国已有规定，新药申请必须呈报有关稳定性资料。稳定性试验的目的是为了考察原料药或药物制剂在温度、湿度及光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据，同时通过试验确定药品的有效期。在药物稳定性试验中，关于加速试验，叙述正确的是

  • A．为新药申报临床与生产提供必要的资料惯堤株叉责
  • B．原料药需要进行此项试验，制剂不需要进行此项试验扰镜卜烂碌床
  • C．供试品可以用一批产品进行试验凭疼咬捎蹄
  • D．供试品按市售包装进行试验喂丹宋造猛比羡
  • E．在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置3个月爷臣互芳亡
  • F．F 进行加速试验的供试品要求3批，且为市售包装叛顷进肢南芬碌问

• 下列可造成体位性低血压的药物有

  • A．哌唑嗪变煎杠遣旬臭蹈庄
  • B．普萘洛尔尘狗
  • C．肼屈嗪崖假妻尺
  • D．美加明咐扛宁丧买蜘
  • E．可乐定记攻杨致雀茫险扫京

• 门诊药房药师收到医师处方，发现处方中同时含有复方磺胺甲恶唑和甲氧苄啶。以药师对药学专业知识的了解认识到，复方磺胺甲恶唑与甲氧苄啶联用，可因甲氧苄啶剂量过大而造成血尿、白细胞及血小板下降。该处方用药错误在于不了解复方制剂中的具体成分而造成重复用药，药物剂量显著增加。重复用药最大的危害是增加药物不良反应，严重时有致命危险。审查处方用药的重点内容不包括

  • A．药物剂量扑夺坚绪
  • B．药物用法脏樱丰但积弱
  • C．药物相互作用重槽来枪
  • D．药物生产厂家瘦奖喂荣支已哄请久
  • E．用药禁忌傲右元陕斯返
  • F．F 药物不良反应把斥入份

• 确保亚硝酸钠滴定法测定结果准确性的主要条件为

  • A．控制一定的温度(一般为室温)血笔县研段退
  • B．控制亚硝酸滴定液的浓度猜庭焦
  • C．将滴定管尖端插入液面下快速滴定哈丈僚
  • D．加入比被测芳胺药物摩尔量多2．5～6倍摩尔量的盐酸嚼慰树挎
  • E．加入适量的溴化钾固体粉末(中国药典规定加2g)咸传膊波头炮既着晋

• 我国已有规定，新药申请必须呈报有关稳定性资料。稳定性试验的目的是为了考察原料药或药物制剂在温度、湿度及光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据，同时通过试验确定药品的有效期。关于长期稳定性试验，叙述错误的是

  • A．在接近药品的实际储存条件下进行家告尝牢元鞋凉
  • B．一般在（25±2）℃下进行骂完白准
  • C．只能预测药品的有效期渠尽碑
  • D．不能及时发现药物的变化及原因蔑几蕉
  • E．实验数据具有分散性辈毫姿扭纲蛇
  • F．F 在相比加速试验更激烈的条件下进行严申奏阶呼犬

• 患者女性，51岁，身高163 cm，体重46 kg，因“口唇发黑，酱油色尿，腹胀、腹痛2日余”来诊。患者无药物过敏史。查体：体温37 ℃，心率50次/分、呼吸20次/分、血压117/65 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。实验室检查：血常规示白细胞11.9×10/L，中性粒细胞0.88；肾功能：血肌酐326 μmol/L，肌酐清除率13.05 ml/min；肝功能正常；血淀粉酶656 U/L，尿淀粉酶18 082 U/L。影像学检查：腹部CT示急性胰腺炎伴腹腔少量积液。诊断：急性胰腺炎，急性肾功能不全。治疗：①重症监护病房护理常规，心电监护，双鼻导管吸氧；②腹腔引流降低腹内压；③用药医嘱如下表。 关于替考拉宁与万古霉素，叙述正确的是

  • A．替考拉宁对肠球菌的抗菌活性比万古霉素强腾误炒疾畅牺妇
  • B．与万古霉素可能有交叉变态反应，故对万古霉素过敏者禁用核源劳谋躁似色
  • C．肾功能受损的患者，替考拉宁前3日仍按照正常剂量给药么迹绸贵泛格驰亚明
  • D．替考拉宁对抗二甲氧基苯青霉素性金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌活性比万古霉素弱留倒煎垫超
  • E．肾功能受损的患者，万古霉素前3日仍按照正常剂量给药泡试
  • F．F 替考拉宁对耳、肾毒性比万古霉素轻闹俗醒裤配仿听且炕

• 对头孢菌素类药的作用特点描述正确的是

  • A．抗菌谱广租膛叨
  • B．杀菌力强兆眨款葱丛玻
  • C．过敏反应少棕偿呆贩
  • D．第一代头孢菌素的抗菌范围较第二、第三代窄，但对敏感菌作用强舰贵粘又款窝
  • E．主要不良反应为溶血性贫血锅妄

• 以下药物中属于β-内酰胺类抗生素的是

  • A．青霉素类罪导侧光采固
  • B．头孢菌素类票彻丈贫弓
  • C．亚胺培南袋诵唉强徒厦
  • D．氨曲南未闸拴
  • E．多黏菌素暗桥砌

• 《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是

  • A．复方中提取的有效部位群墓歉闭
  • B．新的中药复方制剂寒掏赵陕侧茶晓著晓
  • C．复方中提取的有效成分十田
  • D．中药材中提取的有效部位及其制剂熔刻
  • E．天然药物中提取的有效部位及其制剂估保姨入淡斥

• 现代医院药学主要是研究实施在医院特定环境下的药学工作，研究如何更好地为临床医疗工作和患者提供服务。随着医院药学科学技术的发展，新药、新设备、新技术在医院中的广泛应用，医院药学的任务除药物管理、调剂、制剂和药检等工作外，还要进行新剂型研制、提高药剂质量，为临床提供药学信息，协助医师用药，监测药物疗效和不良反应，做好药学服务，还应该承担医院药学的科研和教学工作。关于医院药学研究内容中的医院药事管理部分，叙述错误的是

  • A．《中华人民共和国药品管理法》于1987年7月1日开始施行，2001年2月28日由全国人民代表大会常务委员会修订，2001年12月1日施行愈逆为跪潮
  • B．医院药事管理是对医院药学事业的综合管理，对于药物管理和使用的合法性、安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估和干预；实施处方和用药医嘱点评的超常预警；制定管理制度和相关规定并检查实施效果；组织药学教育和培训萝受
  • C．医院药学资源管理主要涉及研究医院药学工作规律、药学学科绩效考核办法；优化组合人员队伍；有效利用、合理分配卫生资源，最大限度降低成本。做好成本核算及经费预算，维护医疗秩序正常运转增脑
  • D．药学信息管理侧重于药物合理使用、新药开发、药物不良反应等信息收集、传播、存档和查阅，涵盖药学信息系统开发、计算机网络化管理以及药品名称和药学术语的规范化等啄级源筑帖腾膜隙
  • E．《中华人民共和国药品管理法》于2002年12月1日开始施行极碑宫粥妇瓦友奏