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• 难溶性药物微粉化的目的

  • A．改善溶出度提高生物利用度珠超雾碎灯衣糖吨略
  • B．改善药物在制剂中的分散性加级扭陈
  • C．有利于药物的稳定白神皇备
  • D．减少对胃肠道的刺激岗尿号课行怠
  • E．改善制剂的口感熔作距

• 有关颗粒剂正确叙述是

  • A．颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂伞励姿税辩私餐角
  • B．颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂秤忧
  • C．颗粒剂溶出和吸收速度均较快傲猜骑冲辛眉
  • D．应用携带比较方便宙逼吴鸟刺撕愁
  • E．颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入临扇青

• 患者男性，27岁，因“多次发作心悸不适3年，无明显诱因，发作突发突止，频繁发作1个月”来诊。查体：血压120/70 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），脉率172次/分，心率72次/分，律齐，未闻及杂音。提示患者心电图（ECG）：预激综合征；胸部X线片及心脏彩色多普勒超声：未见异常；24小时心电图：阵发性室上性心动过速；心内电生理：左侧旁道。下一步治疗为

  • A．射频消融术串覆鞋糟愈廊
  • B．室上性心动过速发作时静脉应用普罗帕酮董架蛾野羞吨
  • C．急诊冠状动脉造影（CAG）+经皮冠状动脉介入治疗（PCI）椅帖
  • D．给予阿司匹林桶窄磨沟旦冠演
  • E．吸氧春猴截龙昼弟贷橘汽
  • F．F 同步直流电复律弯润
  • G．G 长期口服普罗帕酮极艰幼

• 蛋白质类药物的口服给药的缺点是

  • A．降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性杨议
  • B．提高吸收屏障的通透性斥涉次形喉圈柄犁优
  • C．形成多聚体签孩与终伯劈原菜
  • D．胃肠道发生降解委君士诱融笔这糊遗
  • E．胃肠黏膜的穿透性差间完天求距烟虹

• 醋酸可的松滴眼液（混悬液）用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎、角膜炎等。处方：醋酸可的松（微晶）5.0 g，吐温-80 0.8 g，硝酸苯汞0.02 g，硼酸20.0 g，羧甲基纤维素钠2.0 g，蒸馏水加至1000 ml。制备方法：取硝酸苯汞溶于处方量50%的蒸馏水中，加热至40～50 ℃，加入硼酸，吐温-80使溶解，3号垂熔漏斗过滤待用；另将羧甲基纤维素钠溶于处方量30%的蒸馏水中，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80～90 ℃，加醋酸可的松微晶搅匀，保温30分钟，冷至40～50 ℃，再与硝酸苯汞等溶液合并，加蒸馏水至足量，200目尼龙筛过滤2次，分装，封口，100 ℃流通蒸气灭菌30分钟。滴眼剂的质量要求不包括

  • A．可见异物源年寒勾倍岂
  • B．无菌项踩恳始
  • C．无热原揭病遣溉间茧贸伏
  • D．pH旅邀爹
  • E．渗透压摆嚼昆设牵耳秋邪
  • F．F 混悬颗粒粒度砌走

• 《中国药典》规定，检查砷盐时应取标准砷溶液制备标准砷斑，再依法检查药物中砷盐含量，规定含砷量不得超过0.0004%。若供试品为硫代物、亚硝酸盐，检查砷盐时可采用

  • A．硫氰酸盐法影糖
  • B．白田道夫法俯惹
  • C．二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法切大
  • D．硫代硫酸铵法咸牙
  • E．硫化钠法玩幻孟昨

• 处方：碘50 g，碘化钾100 g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000 ml。增加药物溶解度的方法不包括

  • A．制成可溶性盐镰威
  • B．加入助溶剂蓝帅孔教肥暮良仰
  • C．加入增溶剂惑紧吧材击俗野
  • D．加入缓冲剂卡据泽骑拥遮溉亏
  • E．使用潜溶剂配哲痛

• 药学部门的质量管理制度包括

  • A．必须配备和提供相适应的药学专业技术人员、仪器和工作条件半精绿
  • B．应建立健全与药事工作相关的各项工作的制度和技术操作规范疫虽寨权
  • C．各项工作记录和检验记录必须完整、清楚，并经复核签字后存档权律糟
  • D．调剂工作应严格执行操作规程、医嘱和处方管理制度计柿技丽凳美制
  • E．自制制剂的配制应遵守《医疗机构配制质量管理规范》姜妙连伪辫状同

• 患者女性，67岁，诊断：非小细胞肺癌Ⅳ期，低分化腺癌，体能状态评分（PS）为1分，经检测原癌基因c-erbB1的表达产物EGFR突变。最适合的治疗方案为

  • A．紫杉醇+卡铂震战蹲买睬编拜
  • B．吉西他滨+顺铂芬汗赢迈缝集升吼栏
  • C．培美曲塞+顺铂芽泛删取敢
  • D．吉非替尼抗洽息摇她滤萄栗
  • E．紫杉醇+顺铂陈再吗

• 某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是

  • A．申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究桑堆藏港肌
  • B．申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准碰为也卷献属伯攀
  • C．医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称甚糕播能爪钩
  • D．该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理总局对辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定层龟磁慧腰李饲
  • E．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品不得作为医疗机构制剂申报轻慰州脑
  • F．F 该医疗机构应当填写《医疗机构制剂注册申请表》，向国家食品药品监督管理总局提出申请，报送有关资料和制剂实样低犯攀赴