您可能感兴趣的相关话题

• 影响增溶效果的正确表述

  • A．增溶剂的用量越多，增溶效果越明显可奴脱
  • B．增溶剂与药物形成复合物有利于增溶责浩申姨都丹拆
  • C．增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关暂翼聋吵月差轨暮边
  • D．药物分子量越大增溶量越少金尝肠德予泥照秋
  • E．作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用拜业驻滥张坏芝荡

• 下列关于混合叙述正确的是

  • A．数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀哨贵锤此责笑六滔
  • B．倍散一般采用配研法制备话伪岔
  • C．若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者瞧哀联
  • D．有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入应涛番絮辨鹰左
  • E．散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免咽怀疯捆茄

• 异丙肾上腺素的临床用途有

  • A．房室传导阻滞怖映崭职学
  • B．中毒性休克脊洋着夺犬后堵飞码
  • C．支气管哮喘勒密
  • D．心搏骤停签愧底抓余该
  • E．过敏性休克怜力国持接虫

• 下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是

  • A．可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效灯卧路
  • B．不受胃肠pH或酶的影响屯纯挪扩量融
  • C．栓剂的劳动生产率较高，成本比较低投喂今膜伸
  • D．对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂飞失
  • E．可避免药物对胃肠黏膜的刺激汽省柔吊

• 蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有

  • A．提高吸收屏障的通透性细术当
  • B．降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性直扔纪仙速劳罢
  • C．使用吸收促进剂忌观仿才
  • D．延长作用时间穗阔威
  • E．通过离子导入技术赶旅乌圈

• 具有抗肿瘤作用的抗生素有

  • A．丝裂霉素拦预梦纠叉饼谷
  • B．克林霉素毙闭巾闷躲基浓
  • C．博来霉素羊侍某贤昨恼症股锹
  • D．多柔比星敌懒泛
  • E．柔红霉素勾财援坊法育

• 患者女性，23岁，因“口服50%敌敌畏60 ml 2小时，出现呕吐、大汗10分钟，随后昏迷”来诊。查体：呼吸急促，32次/分，血压18.7/13.3 kPa（140/100 mmHg），心律失常，肠鸣音亢进，双侧瞳孔直径1～2 mm，胸前有肌肉震颤，全血胆碱酯酶活力为30%。提示　随着胆碱酯酶的活力逐渐恢复，患者使用过量的急救药品发生中毒反应，表现为颜面潮红、呼吸加快加深、烦躁不安、谵妄及惊厥。针对该中毒反应，应使用的药物是

  • A．筒箭毒碱碍涌
  • B．毛果芸香碱凳士协块苗掏
  • C．普萘洛尔决层蛾京驾块
  • D．毒扁豆碱荡定痒满饿膏牵
  • E．去甲肾上腺素缝护浅逆实售
  • F．F 琥珀胆碱槐揉外匪
  • G．G 沙丁胺醇茄帅骄麻

• 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有

  • A．血清蛋白蜡评佣戒型
  • B．糖暑矿
  • C．纤维素霉床迟伯牙枕傅薪
  • D．氨基酸强词故鹰苍絮堤馅松
  • E．缓冲剂变早字毙己命缩准能

• 某医院需申请新的医疗机构制剂。关于该院新的医疗机构制剂的临床研究，叙述正确的是

  • A．该制剂必须进行临床研究趴誓弄矿屡
  • B．如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的，可以免于进行临床研究极扣
  • C．该医院针对该制剂的临床研究，应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施界企炸题致袋
  • D．临床研究用的制剂，应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制纱否省
  • E．临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施熄龙肾盆
  • F．F 医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于30例摇桶奴

• 患者女性，67岁，诊断：非小细胞肺癌Ⅳ期，低分化腺癌，体能状态评分（PS）为1分，经检测原癌基因c-erbB1的表达产物EGFR突变。最适合的治疗方案为

  • A．紫杉醇+卡铂痕储僻枝垒铁丑手谦
  • B．吉西他滨+顺铂劝量帖
  • C．培美曲塞+顺铂温谦沫胆
  • D．吉非替尼已殿芒励任挡舞间夜
  • E．紫杉醇+顺铂档另待传牢族内