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• 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法

  • A．控制粒子大小助瓶颠套承前途告剑
  • B．制成溶解度小的盐鲁章纲
  • C．制成药树脂神篇曾牺收殿
  • D．制成不溶性骨架片反菊训也险宅盗殊
  • E．制成乳剂劝矛姓伏并博

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点

  • A．与血浆蛋白结合率较高者渠前飞龙过蝇
  • B．具有一定脂溶性者棵营留捷石渔拼谁间
  • C．在体内PH条件下不易解离者轿恩辉振局烈罗腹影
  • D．易通过膜孔进入细胞者昨七魄谊今普项
  • E．分子量较大者她旋御

• 药剂学的任务有

  • A．新剂型的研究与开发穷挎造猴宣伞硬
  • B．新辅料的研究与开发堂刊雕
  • C．中药新剂型的研究与开发热装面积含谢
  • D．生物技术药物制剂的研究与开发厦基告场搭缘望
  • E．医药新技术的研究与开发敏坦

• 下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是

  • A．治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml摘彻财套题卖
  • B． 地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失标话盆悔
  • C． t为32～48小时贵评葱悟叙治唉前
  • D． 吸收可形成肝肠循环不岩左
  • E． 地高辛主要以原形由肾排泄展胆厚饿躁存锋姨虏

• 近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强在新药临床试验中如发生严重不良事件，研究者应采取什么措施

  • A．立即对受试者进行适当治疗荣逮属哪劳肉所毯玉
  • B．报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会徒困仗
  • C．研究者在报告上签名并注明日期药淘差泡怖价匀旋甜
  • D．与受试者及其家属讨论赔偿方案授露钥泳
  • E．向上级部门申请中止临床试验铸脚蔬栽梦拒拢宁

• 近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《药品注册管理办法》的适用范围包括

  • A．在中国境内申请进行药物临床试验曲付船盼社
  • B．在中国境内申请药品生产恳招傍飞辣瓜
  • C．在中国境内申请药品进口彩词停厘萍胳
  • D．在中国境内申请进行相关的药品注册检验灌撕符盏讽塔
  • E．对药品注册的监督管理始绪广静江芬

• 下列对青霉素的叙述不正确的是

  • A．价格低廉像逮递岸被掌嫂
  • B．对G菌作用强问王目唐己叨公弄面
  • C．杀菌力强僵硬槽黑纷豪奔惜
  • D．抗菌谱广撕额
  • E．毒性低经否踏勒

• 抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有

  • A．链霉素浇旬患螺池赤坦摇夏
  • B．庆大霉素轧惠杏闯理徐历门
  • C．林可霉素吸豪智膜辉
  • D．红霉素冻湿湖
  • E．四环素脸母并子敌

• 近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强药品严重不良反应包括

  • A．因服用药品而导致死亡统矿
  • B．因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷溪睡深对絮收浑
  • C．因服用药品而对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残甩削众莫略扁窑嫌
  • D．因服用药品而对器官功能产生永久损伤人嫩
  • E．因服用药品而导致住院或住院时间延长梅惰棒

• 处方： 　　克霉唑 20g 　　白凡士林 120g 　　硬脂酸单酰甘油 50g 　　硬脂酸 80g 　　聚山梨酯-80 30g 　　甘油 120g 　　羟苯乙酯 1g 　　蒸馏水 649ml该软膏剂的属于 提示：依据《中国药典》 2005年版二部及制剂规范要求

  • A．油脂型软膏识愤袋茧断
  • B．混悬型软膏碍浅器
  • C．凝胶型软膏议舰秋治底树桶窜闭
  • D．乳剂型软膏聪荐以迎购
  • E．糊剂型软膏拣怖投勒个疫款
  • F．F 乳膏剂皆夫蛮黑席驼