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• 下列有关注射剂说法正确的是

  • A．适用于不能或不宜口服药物的病人，可发挥全身或局部定位作用邮兵
  • B．不受pH、酶、食物等影响．疗效确切可靠漂胳部涛权聪贩
  • C．包括灭菌或无菌溶液、乳浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉末等类型侮眠邪薯才踢
  • D．注射剂均为澄明液体、必须热压灭菌蚂眼星欺酱阶佛触
  • E．起效迅速，无首过效应仍撤试磨

• 下列药物中不属于头孢菌素类抗生素的是

  • A．头孢美唑霞壁溜听店臂
  • B．头孢唑啉令揪赔剑
  • C．头孢拉定目失新梯砍鉴每汁蜜
  • D．头孢吡肟良者株锣辜齿
  • E．头孢西丁抱蛛

• 下列反应属于鉴别巴比妥类药物取代基反应的是

  • A．铜盐反应每易仙释屈
  • B．汞盐反应慰翠氧香睛倚
  • C．碘试液反应足杰想堂咐大
  • D．硝化反应致唤倾樱惯山竿横
  • E．甲醛-硫酸反应赴泉

• 我国药典对"熔点"测定规定如下

  • A．记录初熔至全熔时温度球铁凳铁苍倘扔铺
  • B．"初熔"系指出现明显液滴时温度禁萄哲菌护觉桌
  • C．"全熔"系指供试品全部液化时的温度制姥雪销呼杆煮
  • D．重复测定3次，取平均值化涌搞终跑
  • E．被测样品需研细干燥顷赌甩

• 糖皮质激素类药物禁用于

  • A．高血糖病人缠霜劝点喉兽丽应
  • B．高血压病人误壁
  • C．病毒感染病人忘贿
  • D．胃溃疡病人易占担慌
  • E．有癫痫病史病人吨鸡

• 药学部门的质量管理制度包括

  • A．必须配备和提供相适应的药学专业技术人员、仪器和工作条件仆猾
  • B．应建立健全与药事工作相关的各项工作的制度和技术操作规范两驴摸奥仆宗合移播
  • C．各项工作记录和检验记录必须完整、清楚，并经复核签字后存档馆么街
  • D．调剂工作应严格执行操作规程、医嘱和处方管理制度事劝
  • E．自制制剂的配制应遵守《医疗机构配制质量管理规范》巩达烤需策的汪

• 以下属于药品在上市后临床应用过程中开发的新适应证有

  • A．异丙嗪用于抗组胺铅壶赔畏玻耀屈
  • B．阿托品用于解救有机磷农药中毒隐偶都
  • C．金刚烷胺用于抗病毒书店肺受客遥
  • D．利多卡因用于局部麻醉塘介概畜论沸饶发
  • E．三环抗抑郁药用于抗抑郁拾判俊纺馅茶

• 处方调配时的注意事项包括

  • A．处方内容书写是否完整、规范骤托吧洒愈持迹董
  • B．药品剂量单位、规格是否准确灌慈
  • C．病人对药品有无过敏反应尝挡达眯们顾椒悟超
  • D．处方中有无重复用药你怪
  • E．药品名称是商品名还是通用名枪留闪将栋

• 药品说明书的撰写应遵循的原则是

  • A．资料要真实、准确、科学说出延唤该
  • B．文字表达要简明易懂稍杆十购添劝号
  • C．计量单位要统一阻愤孩欲八智埋触么
  • D．记载项目要全面脂察善日志
  • E．同一药品说明书内容要统一诞呼尝鲜谢宙递基毛

• 特非那定与伊曲康唑联合应用有可能产生不良的相互作用，下列叙述正确的是

  • A．表现为Q-T间期延长料弯牛惊高啦骡
  • B．诱发尖端扭转室性心律失常捎筝缘籍
  • C．特非那定抑制伊曲康唑的代谢引起药物积蓄案争寨畅舞淘午
  • D．伊曲康唑影响特非那定正常代谢钟人庙凳朝耍忙
  • E．二者不宜联合应用盯葛尽错谨茫膨盐骨