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• 李某，55岁，患有高血压，需要常年用药，李某从小区零售药店购买10盒降压药，希望该药店能赠送一些其他药品，该店执业药师向李某解释药品的特殊性。若该店执业药师的注册日期是2018年7月1日，则该执业药师延续注册的申请时间是

  • A．2023年6月1日前棵瓦尾欲舱辨跪
  • B．2023年7月1日前榨龟
  • C．2020年6月1日前刊净娱完糟商
  • D．2021年7月1日前湾营抹您讯成视宋

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的质量负责人应当具备

  • A．执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历少泡凝丁
  • B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历辛蔬捡世泽凯
  • C．大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称也朱麦访森之
  • D．药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称厚碎刷泡策丢逢猫饿

• 根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的, 经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口。与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是

  • A．国家药品监督管理局枯堪简嫌舱劝洽
  • B．商务部婚卖伴拌
  • C．经营企业碑仰患辽宁性螺馋裙
  • D．医疗机构京巨情括仙进驳济丘

• 根据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益, 约束经营者的经营行为，经营者应当, 保证在正常使用商品的情况下，应当具有的质量、性能、用途和有效期限, 履行

  • A．保证安全的义务杠瑞质最俯黑泳
  • B．保证质量的义务阿榨横销横翅
  • C．提供信息的义务凝闲招出屿邻拣筒
  • D．接受监督的义务策秀为

• 每张处方为一次常用量的是

  • A．为门诊儿童患者开具医疗机构制剂斥晃揉迎域砖衔艺
  • B．为急诊成人患者开具非限制使用级抗菌药物记八彼懒债惠俭拣
  • C．为门诊成人患者开具第一类精神药品控缓释制剂绞浪鼻
  • D．为急诊成人患者开具麻醉药品注射剂基测烛朝崖

• 纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中，口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定, 其中，含可待因

  • A．≤15mg叮抄来傅告佣拆稀
  • B．≤10mg案帜婶涉煤
  • C．≤5mg票界句饿损眯
  • D．≤20mg贞渴娱早著搂

• 根据《关于印发国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程的通知》，关于国家重点监控合理用药药品目录的说法, 错误的是

  • A．纳入目录管理的药品重点包括辅助用药、抗肿瘤药物、抗微生物药物、质子泵抑制剂、糖皮质激素、肠外营养药物等句辆笑非秀窗箱告
  • B．目录更新调整的时间原则上不短于3年，纳入目录管理的药品品种一般为30个叹锣东妖割务订近
  • C．对于调整出原目录的药品，地方卫生健康行政部门应当继续监控至少满1年掌握其处方点评、使用量、使用金额等情况，促进临床合理用药水平的持续提高拼诉府余漂抖谁矩观
  • D．纳入目录管理的药品应当是临床使用不合理问题较多、使用金额异常偏高、对用药合理性影响较大的中药饮片、中成药、化学药品和生物制品金宪袭誉绑互家

• 甲生产企业自主研发了临床有效的中药品种，对特定疾病有特殊疗效。申请了中药一级保护品种，该品种销售业绩良好，乙生产企业看到甲生产企业该品种前景可观，在该品种保护期内擅自仿制和生产该品种药品。对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种, 应

  • A．由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处李佳胸
  • B．由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处辰拼解俯季葡扬扛深
  • C．由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处企贸却续甩况
  • D．由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处描争菊蚊栗舍浅

• 药品监督管理部门依法对丙疫苗接种单位进行检查，检查发现以下情况。检查发现，丙配置的普通冰箱中存放有标示为甲生产的疫苗C（货值金额12万元）, 包装字迹模糊，难以识别批号和有效期。丙解释该疫苗由乙分发至此。药品监督管理部门延伸检查乙, 在乙的分发系统中未发现相关记录，证实该疫苗非乙分发。涉事疫苗C经甲确认非甲生产, 并出具了书面认定。针对上述情形，药品监督管理部门和卫生健康主管部门可对丙做出的行政处罚是

  • A．没收涉事疫苗，并处400万元的罚款，取消其疫苗接种资格喉谋午
  • B．没收涉事疫苗，并处150万元的罚款，取消其疫苗接种资格浮触各武号纸捎
  • C．没收涉事疫苗，并处500万元的罚款，取消其疫苗接种资格锯眯囊闸版肥党
  • D．没收涉事疫苗，并处750万元的罚款，取消其疫苗接种资格表侵权坡饺掌鉴扩

• 甲是M省药品上市许可持有人，自行生产化学药品A。乙是药品生产企业，乙接受甲委托生产中成药B。丙是公立的医疗机构。药品A的批准文号格式正确的是

  • A．国药准字HX202100××委争检扒倾火挥
  • B．国药准字HJ202100××蓬沟阔
  • C．国药准字HJ201600××刃扶驳盯
  • D．国药准字H202100××园吓忆头封谋