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• 某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是

  • A．增加药物溶出，有利于吸收匆目丈锣哀
  • B．增加颗粒感，提高用药顺应性酷习欧才节螺坦
  • C．降低药物刺激性免叔格斤
  • D．控制药物释放速度越涨裁温卧诚极老阵
  • E．防止药物从内层扩散进入外层稠崇快

• 吐温80在混悬剂中的用途是

  • A．潜溶剂湖挡哗废
  • B．助溶剂骨皆俯欣很柱血结状
  • C．助悬剂妥阳惧甜鸣愉钉辫
  • D．增溶剂谢苍累校观
  • E．润湿剂失喝僻赶升

• 某药物的表观分布容积约为5.6L。关于该药物体内分布的说法，正确的是

  • A．该药的血浆蛋白结合率很低滑傻垫趴脚饶封旁
  • B．该药主要分布在红细胞中港偏圣蔬局净茶刻
  • C．该药主要分布在血浆中矩团状还
  • D．该药主要分布在细胞内液中追艳把
  • E．该药主要分布在细胞外液中蜓渠阅救萍坡室

• 如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是

  • A．缓释制剂喇吼愿灌寿遥粗跪
  • B．常释片剂阳葡幕发炮隶恐
  • C．咀嚼片肌畅皂量赞
  • D．口服混悬剂碑代灵宋患顽
  • E．口服溶液剂抱助歇撒臭穗饥拜江

• 增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应, 却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有

  • A．磺胺甲噁唑+甲氧苄啶屑陷仇堂毕出艰霜
  • B．阿替洛尔+氢氯噻嗪幅夕们私旬弃
  • C．普鲁卡因+肾上腺素掠抛浑汤散垦
  • D．普萘洛尔+异丙肾上腺素危敞
  • E．庆大霉素+链霉素盈闪摇

• 乙酰化快代谢型患者应用常规剂量时易发生肝损害作用的药物是

  • A．异烟肼阿示泊手
  • B．伯氨喹渗脆
  • C．伊马替尼絮章楼设斤宣汁
  • D．奥美拉唑广蝶砌棍歇坑香什巾
  • E．利多卡因套题棵世奸乳邪怒

• 生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是

  • A．缓释制剂术倦
  • B．常释片剂暂配眼维桨疤处执加
  • C．咀嚼片陕叨
  • D．口服混悬剂削姓山轻
  • E．口服溶液剂儿时检娇撇浅

• 根据阿片类镇痛药物的构效关系，当吗啡的N－甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后, 生成的吗啡样物质对阿片受体具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是

  • A．罚毁黎唇叔臭晒李俯
  • B．风压摸冶呆撤逐
  • C．胃很船牺启芹
  • D．君描外套饿
  • E．能换询超海

• 单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为，其中k与k0的单位分别是

  • A．h，h-担磁
  • B．h-1，mg/h密查真冰虎蕉
  • C．ml/h，mg/h披种恋绳健
  • D．h-1，h-1武缸
  • E．h-1，h?μg/ml煎将不赵耍悬华锤期

• 结构为吡啶双膦酸盐，用于治疗骨质疏松的药物是

  • A．本便
  • B．枣域膛瓣夸四害旱款
  • C．摘寨段柴矛刘肉
  • D．军沙专裕员卵
  • E．侍扇俗脸修蒜贷诚禁