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• 药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按()进行检查，发现质量问题要及时处理?

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• 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

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• 药品不良反应监测专业机构的人员应由

  • A．医学技术人员担任辟东辨阻
  • B．药学技术人员担任第短忍
  • C．有关专业技术人员担任远秀劝盆衔牢口
  • D．医学、药学及有关专业的技术人员组成迹冒闸基如范

• 除国务院另有规定的外，城乡集市贸易市场可以出售中药材和没有实施批准文号管理的中药饮片。

  • A．正确度后振拾
  • B．错误烂局

• 已撤销批准文号的药品

  • A．按假药论处语陵可斗
  • B．按劣药论处中滚愧谨扇勺暑羞画
  • C．C不得继续生产、销售支亲静夜辣
  • D．由当地药品监督管理部门监督销毁缓撤灶哭坝

• 待发药品库色标管理为黄色。

  • A．正确卷皂豆周览员拴但把
  • B．错误辫贸罗办

• 对储存中发现有质量疑问的药品，可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。

  • A．正确盯济囊负旨窗接
  • B．错误波什尊哄勇树

• 新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品()?

  • A．储备制度校绪竞刺够醒
  • B．基本药物制度去悦麦
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