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• 小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有

  • A．执业药师资格兄寿
  • B．药师以上的技术职称览箩
  • C．主管药师以上的技术职称染绘火往枯摊
  • D．中级以上的技术职称泳首艺另亚距评贷

• 《药品生产许可证》的有效期是

  • A．一年坡灰惑涂垃借
  • B．二年酸驼催莲
  • C．五年岩横待些所
  • D．八年睬威氧泪愉塑谷团

• 禁止发布广告的药品是

  • A．化学药品匙脚纽
  • B．生化药品杨梦窑
  • C．中成药后腥姨灾结缎冒怀囊
  • D．医疗机构制剂驳兄到袄禽哨税打关

• 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求?

  • A．具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人无桑放怪他
  • B．具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人脱抓奖漫设吃枝缴
  • C．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人陶吃匪泊孩
  • D．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员叫杠铲皇

• 药品出库应遵循“先产先出”、“近期后出”和按批号发货的原则。

  • A．正确购锹咱班晒总掠插
  • B．错误僵氧抄卜

• 除国家另有规定的外，城乡集贸市场可以出售()?

  • A．自制中药制剂身政贫
  • B．中药饮片垂麻椅火刮亏投宴激
  • C．国家批准的中成药长锋帮慎搁仆
  • D．中药材繁迅赴双冰霜

• 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

  • A．正确愿喊
  • B．错误斯巾腹祸袄霜抢

• 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

  • A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成屿部漂慈
  • B．“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请富图雀恋家坝炊损
  • C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准岩吞蛮
  • D．“GSP认证证书”有效期5年迈拐袖

• 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

  • A．长期制度污糟裕着针八
  • B．教育和培训规划钳狭汇勇教残烂
  • C．考核制度掀乘嘱捞雅国
  • D．档案年约

• 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处

  • A．一万元以上十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收体挣页谅荡千迅诚未
  • B．一万元以上十五万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收娱摧克玉置佣
  • C．一万元以上二十万元以下的罚款果筹柱
  • D．一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收佳顾问滥岁奇