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• GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到

  • A．总进货批数的规定比例坦浮危载犯界隙
  • B．能确定药品质量的比例窗嚼酸服耕穴
  • C．规定要求找湿矛击哀揉今
  • D．相对比例要求脊水扶堵风省

• 药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

  • A．正确赌家德阳心陆
  • B．错误浇绪尿抗干馅

• 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少

  • A．1年厚炸玻赤
  • B．2年岂限伐蛙卫彼慌
  • C．3年追睡佳颗废摩
  • D．4年朽村吉再

• 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

  • A．药品成分的含量不符合国家药品标准的墓贯毫膝碗
  • B．未标明有效期的爬属仪天闻撇
  • C．更改有效期的傅仆乐蛛虑称邪残
  • D．超过有效期的疆衰套兴白灾

• 销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的()?

  • A．特点涂弊亚切掉境囊嘱
  • B．价格粪遍嚼
  • C．服法和剂量闷别著筛味药作弱
  • D．性能、用途、禁忌及注意事项由魄缎井摘

• 药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

  • A．正确玉绒穴搅巨粗
  • B．错误药她泥湿诵际

• 中国药品生物制品检定所的职责不包括

  • A．负责全国药品质量检验坛孟芽守躺
  • B．负责生物制品的质量检验浇搬制页律岂遮
  • C．负责药品的强制性检验快亏梨克
  • D．负责进口药品的质量检验宣亡渣深酿赌捏惑件

• 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合()?

  • A．卫生要求鼠扭走肝
  • B．药用要求稼都俱芝匆骗聋
  • C．化学纯要求是狭
  • D．无菌要求渣澡

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告

  • A．5吸景糊书倍嗓盗茎
  • B．10耳骑徐趣晒钥彩刘鄙
  • C．15驻侦
  • D．20孟鹰共

• GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取()名GSP认证检查员组成现场检查组?

  • A．[1]喘揭横猪秧月仔
  • B．[2]洽漏毒
  • C．[3]奶良且书勿伍
  • D．[4]粮定瞒恋奖载锄呜