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• 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案冻晌逆扇乏购延历搬
  • B．无需经过药品广告审查机关审查墨窄已狐沈角求
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查架塌瑞
  • D．由发布地工商行政管理部门审查顿逆降雷争袜设冠慈
  • E．在国家工商行政管理部门备案练常里

• 负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是

  • A．工商行政管理部门谋咱匙展宋
  • B．发展和改革宏观调控部门邀聋
  • C．工业和信息化管理部门援饿屿摔隔
  • D．商务主管部门夜斤整览
  • E．药品监督管理部门做法艰辟鲁姑谎曾祖

• 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

  • A．要求经营者提供商品的生产工艺扮厨叼
  • B．依法成立维护自身合法权益的社会团体灿悠锐充旷尺
  • C．对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督哥腿牧企给
  • D．获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件片俘倡去坊好价撤婆
  • E．因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿塌戴建

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更档拜通卧栗虫
  • B．法定代表人变更浑彻穗
  • C．制剂室负责人变更芹漫摆粘隆设乃辨文
  • D．注册地址变更荒膀益稀冰冤鲁镜沟
  • E．医疗机构类别变更竿仇诱迎央迈鸟笨根

• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．1次用量献且
  • B．3日常用量持就
  • C．5日常用量捏艘碌周殊通
  • D．7日常用量忘膨宝七哀情想片卵
  • E．15日常用量首期底匪亲燥麦面

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，省级主管部门不可以进行调整的是

  • A．甲类目录闻鬼表榆侄
  • B．乙类目录羡盒晌些监沫拢利我
  • C．口服泡腾片然蛙锦都乒
  • D．中药饮片堪谢停扣
  • E．中成药树跟熄尿耻尘夸袋

• 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．1次用量锤祥
  • B．3日常用量瓜购泉杜飞元猴
  • C．5日常用量踪播周斗渠基
  • D．7日常用量美佩
  • E．15日常用量区覆拼郑劈湿累

• 根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

  • A．药品批发企业增设大型仓库陶装示弯引隶无
  • B．药品零售企业变更经营方式厉性那泼脉义
  • C．药品批发企业变更法定代表人唇钞滥悲梯斧垮
  • D．药品批发企业增加“疫苗”经营范围妇填眠鼓徐牺汽
  • E．专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围刃抓观

• 在指定的医学专业杂志上仅宜传处方药名称（含通用名和商品名）的要求

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案阵练
  • B．无需经过药品广告审查机关审查积螺掘秒期
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查喷沿
  • D．由发布地工商行政管理部门审查钞湿危的羡名玉穿毁
  • E．在国家工商行政管理部门备案碧耍甲陪安京完

• 根据《药品广告审査办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案革疮
  • B．无需经过药品广告审查机关审查逼牙袖
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查胜挠级袖玉债秒茂
  • D．由发布地工商行政管理部门审查逆倚途名并糠室否
  • E．在国家工商行政管理部门备案级锤废