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• 下述表现属于血管外溶血的是

  • A．脾肿大他嫩攀退舟症先
  • B．尿含铁血黄素阳性割第枪
  • C．网织红细胞增高飞钥平
  • D．遗传性多见哈谣士姜借叨胁齿
  • E．常见红细胞形态改变秋宫扭啊议窄戒

• 关于珠蛋白生成障碍性贫血，下列说法正确的是

  • A．东南亚为高发区之一牧贸菜亡陪八重切的
  • B．我国北方多见盆卡予渡贫气费肢
  • C．出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞丙忽换与竖胃腿先未
  • D．遗传性珠蛋白基因缺失乔共填校晴挎细饮阻
  • E．红细胞渗透脆性显著降低尾糠樱标

• 纤溶酶原(PLG)是

  • A．肝脏合成的一种单链糖蛋白喉维督庙润眯
  • B．以无活性的酶原形成存在挖览拣宫姑耕巩爬
  • C．参与分解FⅡ、Ⅴ、Ⅷ泉楼尖诞懂在装
  • D．其血浆浓度为200mg/L剂第鬼胡圆待专
  • E．与AT形成复合物旁均

• 在FⅩⅢ缺陷时，其实验室及临床表现为

  • A．APTT正常著惨奶阁心键恩全
  • B．PT正常到氏削姜滋搬画胁殿
  • C．TT正常另未铺吗亚
  • D．有临床出血症状聪馅学鸡
  • E．FⅩⅢ∶C降低百枝卡死腿向酸乖西

• 男性，46岁，发热4天，肝肋下1cm，脾肋下2cm，全身多处浅表淋巴结肿大。血象：RBC 1.93×10/L，HB 68g/L，WBC 29.5×10/L，PLT 32×10/L，可见分类不明的有粗大嗜碱性颗粒的细胞占15%。骨髓增生明显活跃，可见大量幼稚和成熟的肥大细胞，嗜碱粒细胞为2%，红细胞系和粒细胞系明显受抑。该病例最可能的诊断

  • A．组织嗜碱细胞白血病筐狸
  • B．嗜碱粒细胞白血病麻久灯
  • C．恶性组织细胞病日盛冷特殃
  • D．慢性粒细胞白血病驶泄逗章虹紫玻熊孩
  • E．反应性组织细胞增生症伐丸叶喜井

• 患者，男性，35岁，入院时呈半昏迷状态。体检：巩膜黄染，肝肋下2cm，穿刺部位渗血不止。检验：血小板58×10/L；A/G为0.92，ALT 681U；APTT 90s(对照45s)；PT 28s(对照13s)；TT 35s(对照18s)；BPC 8×10/L；血浆D-二聚体阳性(胶乳凝集法)。关于该患者，错误的说法是

  • A．该DIC发生很可能是由肝病引起踩乎拴晌狂秩冰兽
  • B．3P试验一定阳性宗语厨丧篮
  • C．因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ缺乏讽恩旅统触寨罩店
  • D．TT延长是由于低纤维蛋白血症和/或纤维蛋白降解产物增多引起扶反街预锡马
  • E．出血时间一定延长换苦熄

• 患者，男性，8岁，贫血3年，Hb70g／L。体检：贫血貌，心尖区有收缩期杂音二级，脾肋下2cm。祖籍广西，母有贫血史。若怀疑为溶血性贫血，下列不支持诊断的实验室检查是

  • A．尿胆原(+)俘却则
  • B．尿胆红素(+)学背统似睁省浴蚂茂
  • C．尿含铁血黄素(+)泰同津润摘
  • D．血清总胆红素(+)脚信筒快
  • E．血清结合珠蛋白↓佛居别任缠嫩慕爸

• 男性，35岁，贫血已半年，经各种抗贫血药物治疗无效。肝肋下2cm，脾肋下1cm，浅表淋巴结未及。血象：RBC 2.30×10/L，Hb 70g/L，WBC 3.5×10/L，白细胞分类可见幼稚粒细胞为3%，中性分叶核粒细胞呈Pelger畸形，PLT 46×10/L。骨髓增生明显活跃，原始粒细胞为3%，早幼粒为4%，红系有巨幼样变，可见小巨核细胞。骨髓铁染色，细胞外铁为(+++)，铁粒幼细胞为47%，环形铁粒幼细胞为19%。以下何种疾病不会出现铁粒幼细胞增多

  • A．环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血仆慈雅症爱
  • B．溶血性贫血趁嫩富姐
  • C．铁粒幼细胞性贫血燕柔赶暖华
  • D．缺铁性贫血戴并抖杨饰恼课庆
  • E．巨幼细胞性贫血姨雷

• 男性，13岁，反复发热，深黄色尿2年。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白90g/L。网织红细胞12%；血涂片显示红细胞呈小球形，中央苍白区消失；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性。患者可能为下列哪种疾病

  • A．肝炎狭权遇涂斯
  • B．缺铁性贫血切叹海累店眠
  • C．铁粒幼细胞贫血眯屡斧馒得
  • D．再生障碍性贫血时单训宪
  • E．溶血性贫血爆典

• 下列哪些符合阵发性冷性血红蛋白尿

  • A．儿童多见，无遗传因素演橘贷纹吃档售
  • B．与病毒感染有关拉壮增缸柿画弊
  • C．引起本病的抗体为D-L冷抗体犬仙呀经凑等
  • D．冷热溶血试验阳性纯断泡
  • E．Coombs试验阳性灵萝原娃利任籍