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骨髓病性贫血可继发于
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患者男,37岁,低热伴皮肤紫癜1周就诊。体检:全身浅表淋巴结增大,脾肋下2 cm,胸骨压痛。血红蛋白74 g/L,白细胞23.6×10/L,血小板45×10/L,外周血见原始细胞(占0.06),中、晚幼粒细胞占0.11。为了确定诊断,需进一步检查的项目是
按病因及发病机制进行贫血分类属于红细胞生成减少的有
血管中活跃的内皮细胞的特点是
患者男,2岁,因发热15 d,面色苍白入院。查体:贫血貌,左颈部可触及肿大淋巴结,胸骨压痛(+),脾肋下4 cm,全身散在出血点,血常规:WBC 43.52×10/L,Hb 78 g/L,PLT 62×10/L,骨髓检查原始细胞0.65,拟诊为急性白血病。原始细胞MPO染色阴性,可能性最大的是
幼淋巴细胞白血病表现为
某男,75岁,全身骨痛半年。查体:肝、脾、淋巴结无肿大,胸骨压痛;检验结果:Hb88g/L,白细胞3.6×10/L,血小板102×10/L,红细胞沉降率120mm/h,尿蛋白(++++),IgG55g/L,IgA11g/L,IgD0.2g/L,IgM5.9g/L,IgE0.8g/L。骨骼X线片显示:颅骨和肋骨有虫蚀样破坏。对该病具有重要价值的检查是
EPO的造血作用包括
多发性骨髓瘤临床特点为
PNH与再生障碍性贫血的鉴别要点是
血块收缩不佳见于
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