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• 医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是

  • A．发生医疗事故悲兰匪隶油牢废挖泡
  • B．首诊危重病人签缓纵
  • C．发生药品不良反应控艳肝范陶坛库
  • D．发现可能与用药有关的严重不良反应响冶且欺经
  • E．发现可能与用药有关的新的不良反应娇儿嘴束轿演

• 关于新药监测期的说法错误的是

  • A．由国务院药品监督管理部门设立来库适落愈激
  • B．目的是保护公众健康轮内怀论陷止崖豆
  • C．药品生产企业生产的新药品种光做妈径直弃抬财烤
  • D．不超过3年盛币咏永幕
  • E．不超过5年乱衣吉旅午炉田滩桃

• 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是

  • A．必须符合药用要求凳入织
  • B．符合保障人体健康的标准播蝇河缠
  • C．符合保障人体安全的标准慨坑笔盐膏丹锄
  • D．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批剩回诞
  • E．由国务院药品监督管理部门审批矩递秘馒肾景蛛结

• 根据《计量法》，我国采用

  • A．国际单位制受独淘版勿腥
  • B．国家选定的计量单位屠振吊
  • C．标准单位制衰蚁斤读煎特子艰估
  • D．国家法定计量单位收食连近劫抓且族检
  • E．法定计量单位稼嗽阅毯朽叉

• 《处方管理办法》规定，每张处方不得超过

  • A．2种药品脖我济屯严藏恳
  • B．3种药品咱谨蓄诱吞屑死忠
  • C．4种药品切述台里毒
  • D．5种药品声牌
  • E．6种药品虽诞扇葛睬美熔境拥

• 下列不属于假药的是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的羽识费干袭姿
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准的隙卸雪
  • C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的牵隶
  • D．变质的醒司睬威旗
  • E．依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的醉倍痒劈没泊

• 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的

  • A．县以上人民政府药品监督管理部门批准路空挨偶叨搅逆冷鞋
  • B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准邮壁怒什并钱颗
  • C．国务院卫生行政管理部门批准水览猪飞准粉
  • D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准刑秀胞个炕题亏文侦
  • E．国务院药品监督管理部门批准尊后旨

• 三级医院药事管理委员会的成员应有

  • A．初级以上技术职务任职资格骆遭娃债愧大码简嘴
  • B．中级技术职务任职资格魂闯摩析汽踩艰迹
  • C．中级以上技术职务任职资格泻峰岗爽辈蓬
  • D．高级技术职务任职资格法铺
  • E．高级以上技术职务任职资格絮匀迫栽

• 《药品管理法》立法宗旨不包括

  • A．加强药品监督管理湖燥
  • B．保证药学服务质量沿欺粮循荷
  • C．保证药品质量俊贞辞殖鲁述
  • D．保障人体用药安全多告村
  • E．维护人民身体健康和用药的合法权益吹望盲础碍

• 药事管理委员会(组)负责

  • A．采购药品再纵
  • B．监测处方圾长矿养载错晒发
  • C．培训药师斩怎
  • D．收集药品不良反应滩拉
  • E．监督、指导本机构科学管理药品和合理用药贸葵幻