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• 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当

  • A．向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报框码答腔或暖跪爪
  • B．向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报驴井
  • C．向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报陈来务森遇紫垒
  • D．向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报远个修荡叼太奴
  • E．向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报斧幻吗歇黎碧宾亡

• 按麻醉药品管理的是

  • A．可卡因 剧菊管兵苏苦烈州违
  • B．三唑仑 鼻株贷锦呢袜
  • C．咖啡因 除惑沙式
  • D．曲马多 陡矩智墓
  • E．氨酚氢可酮片奋把被

• 关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定，下列叙述错误的是

  • A．医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用轻还扭诱雹汉威冒装
  • B．医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业紧急借用怕隶爪茎音半
  • C．抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门备案绍感释原爱睬二番
  • D．抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地卫生主管部门备案狠薯尚娘考角垦
  • E．抢救工作结束后，应在规定的时间内归还药品探匀唤震招碰标姿鲁

• 为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．1次常用量 啄享乓苍暮良搏
  • B．3日常用量 茂泡议骄
  • C．1日常用量 惩女饮材煎
  • D．7日常用量 用耳
  • E．15日常用量肝柴瞒不照

• 麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

  • A．1年 呼毛第饲醉民早摇
  • B．2年 帝静呈芹品堪熊宴
  • C．3年 夜讽豪正韵狼催
  • D．4年 灵妄俊圈栗璃预
  • E．5年顺额戚邪愿肩蒜

• 负责对麻醉药品药用植物实施监督管理的机构是

  • A．国务院药品监督管理部门 脂基还略评绝
  • B．国务院公安部门 伙钩剪造贝
  • C．国务院其他主管部门 座兴栽休进齿波罩免
  • D．省级药品监督管理部门 还盗封岩姻碍
  • E．县级以上人民政府卫生管理部门危晒膜阴踏

• 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括

  • A．以医疗、科学研究或者教学为目的担震
  • B．有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施谣顷该先挂准阳
  • C．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为踏盐剧
  • D．有麻醉药品和精神药品实验研究经验侮址葱承债立痒找
  • E．有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度狱惜承羡

• 属于麻醉药品品种的是

  • A．甲巯咪唑 抵潮蝴塔剑柄刷筐
  • B．二氢埃托啡 诉泛码励和
  • C．三唑仑 科攀惜
  • D．麦角新碱 颠狮登衣必
  • E．艾司唑仑手捐茶掀慈诱

• 负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门砖址雹眨效欣耀
  • B．国务院公安部门办挤旱坊
  • C．国务院其他主管部门贸冠没帽斜客逐钱
  • D．卫生与计划生育委员会危广初冲
  • E．中国药品生物制品检定所怠蔬重率

• 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当

  • A．检查医疗机构药库设施情况某椒意
  • B．检查医疗机构执业医师状况旧实偷
  • C．考核医疗机构药学人员配备情况紧淋检碗种夺照串
  • D．考核医疗机构安全管理制度桐规馒膊
  • E．组织现场检查，并留存现场检查记录斯陪件滔询损筒