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• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20 μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10 μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为

  • A．0.1～0.2级浩阶截
  • B．0.2～0.8受越涛抄愧
  • C．0.8～1.0肾角顾候左毙晌纯
  • D．1.0～1.5茎舍皇团
  • E．0.3～0.7贫临

• 盐酸溶液（1→1 000）指

  • A．盐酸1.0 ml加水使成1 000 ml的溶液闸衣袖
  • B．盐酸1.0 ml加甲醇使成1 000 ml的溶液隆捕绢酷醒
  • C．盐酸1.0 g加水使成1 000 ml的溶液椒扯韵择裙
  • D．盐酸1.0 g加水1 000 ml制成的溶液衰休邮刘叔
  • E．盐酸1.0 ml加水1 000 ml制成的溶液宫敲肚

• 近年发展起来的新剂型是

  • A．缓释剂富劲轧燃漆通荣气
  • B．泡腾片互赌
  • C．前体药隶娱碍徐贵遗债割
  • D．方向性给药系统旨侍兰科证
  • E．速度控制释药剂型肥银萍躬播群姓踪马

• 药物的纯度是指

  • A．药物中有效成分的含量你输乓眠腰
  • B．药物的纯净程度凡丛垦
  • C．药物中杂质的量骂撇黄临检
  • D．药物中有效成分和杂质的量危巨厅摩瑞漏
  • E．药物中除辅助成分外其他物质的含量推罚犯吵彻高从语恩

• 药典所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的

  • A．1%摇痕煎拆膊降
  • B．1‰德旨址泻袭
  • C．1/万生摄竭阔
  • D．1/10万迎载守聪竭脖叶
  • E．1/100万志较月反帘称发

• 国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为

  • A．GMP疲桑梅隙
  • B．BP领倘丢凝贞排跑乌挂
  • C．GLP译蹈反半
  • D．TLC运偿
  • E．RP-HPLC错洗某隆靠磁

• 黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5 ml，置于25 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5 μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537 808，己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519 397，己烯雌酚峰面积497 048。用高效液相色谱法测定含量时，常选的通用色谱柱有

  • A．硅胶锄乐枯碎逃串挺丈朽
  • B．氨基硅胶清谋即
  • C．氰基硅胶将辫众灰珠些医历
  • D．甲基硅氧烷掌徐翅悼盒
  • E．十八烷基硅烷键合硅胶同埋赏氏诞呆兵
  • F．苯基硅胶聋犬寺遵惯

• 《中国药典》中维生素C的含量测定如下：取待测品约0.2 g，精密称定，加新煮沸冷却的蒸馏水100 ml与稀醋酸10 ml，使之溶解，加淀粉指示剂1 ml，立即用碘滴定液（0.1 mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并持续30秒不褪色。每毫升碘滴定液（0.1 mol/L）相当于8.806 mg的CHO。已知取样量为0.208 4 g，消耗0.099 81 mol/L的碘滴定液22.75 ml。加新煮沸冷却的蒸馏水与稀醋酸的目的是

  • A．除去二氧化碳抵欧朵杀刮晚
  • B．除去氧气稍贵涉严移
  • C．除去氮气融随终坝质旬
  • D．调节pH丈字歇甘弄呼贸
  • E．灭菌壶踢五疼清卸
  • F．除去碱省忍

• 药品质量标准分析方法验证的内容有

  • A．准确度乳照至配散旬官
  • B．重复性怜卷混所
  • C．专属性俭物册烫驱哑躬
  • D．检测限联斤形
  • E．耐用性明峡愤璃鲁构技参队

• 依据中国药典，古蔡法检查砷盐，加入碘化钾的主要作用是

  • A．将五价的砷还原为砷化氢废压扩抗析闪
  • B．将三价的砷还原为砷化氢疲辛混终
  • C．将五价的砷还原为三价的砷往分
  • D．将氯化锡还原为氯化亚锡炼婚舌衫认与梦柔愧
  • E．将硫还原为硫化氢受甜妇蹲月饮蛋掀斥