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• 处方药与非处方药分类管理的指导思想是

  • A．建立具有中国特色的分类管理制度饺腔拆茫锤剑限
  • B．制定法规政策时先原则后具体，先综合后分类，逐步到位妻洪垄醉津奔臭
  • C．积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善选飞抚蝴当
  • D．加强依法监督逗彼
  • E．建立符合国情的科学、合理的管理思路跪丹

• 输液与添加注射液间的相互作用方式有

  • A．溶媒组成的改变制范
  • B．pH的改变模桂催
  • C．缓冲容量的影响船灶介尸肿甩
  • D．间接反应淹置触倦眉
  • E．解聚反应戏轿念

• 下列关于不良反应发生原因的叙述，正确的是

  • A．性别对药物的毒性反应没有关系播徐漆驴
  • B．年龄是影响药物不良反应的因素之一水稀紫晃必蒸
  • C．病理状态也影响药物的作用教舰坊台
  • D．不良反应的发生与血型无关帆通释墨府了稠帘萄
  • E．白色与有色人种之间对药物的感受性有相当的差别稻盒盐圾庭槐

• 下列有关注射剂灭菌的叙述中错误的是

  • A．灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌见真岂撒峰搁跌
  • B．注射剂在121.5℃需灭菌30分钟杰寸算奋雄鹿
  • C．微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育胜俯鹅
  • D．能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间杆赖傅胃俱助暴柔
  • E．滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法蜘袖

• 片剂质量检查主要包括

  • A．外观性状珍荷
  • B．硬度与脆碎度道浪侮真渴
  • C．溶出度阅育老趟佣偏另叨大
  • D．含量均匀度兼种危忽买疫世
  • E．崩解度调逝

• 改善固体药剂中药物溶出速度的方法有

  • A．制成药物的微粉药物微粉化处理，增加表面积象珍祥缘招虑馒信
  • B．药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物，防止药物细小粒子的聚集陪那
  • C．制成固体分散体选用水溶性的高分子载体，使药物以分子、离子形式分散在其电级花访坦办渔
  • D．从Noyes-Whitney方程说明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数(k)、药物溶解度(Cs)成反比填浙坊近子筛
  • E．制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中，再用多孔性载体将其吸附，药物以分子状态存在于载体中显毙认辣间锐肯地堪

• 一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料

  • A．明胶属置艰水空吞塌
  • B．增塑剂嚷嫌辫惠
  • C．增稠剂劳耗盯庆
  • D．防腐剂取要高
  • E．润滑剂申忧押馆理刑沾头芝

• 注射液除菌过滤可采用

  • A．细号砂滤棒郑助抓族旅炼半机熄
  • B．6号垂熔玻璃滤器舟运赠充止取
  • C．0.22μm的微孔滤膜虫怀伴喷轻
  • D．醋酸纤维素微孔滤膜胆扒原冒
  • E．钛滤器荡腹检屿硬

• 癌症三级止痛阶梯疗法中轻度疼痛止痛药有

  • A．阿司匹林糊计雄店擦
  • B．可待因存围眨臂拆郎悦员
  • C．吗啡柿短
  • D．布桂嗪桶夜
  • E．对乙酰氨基酚什陪易萄榜会

• 下列哪些属于受体的共同特征

  • A．与配体结合具有饱和性验毙辫仁搬残胖条
  • B．与配体结合具有专一性阻王钞棒七求罢则木
  • C．与配体的结合是可逆的充恨
  • D．与配体之间具有高度亲和力取斥早朱
  • E．效应的多样性惑林昨们觉蹈