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• 对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的()%，小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

• 药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性

  • A．正确阶泥德现籍步
  • B．错误米多堡唤台此伏

• 药物非临床安全性评价机构必须遵守

  • A．GCP陕膏悠狮脾绣严域秃
  • B．GLP辰亭把箱
  • C．GMP洪蛋愤仅学天圣牲
  • D．GSP脚隙
  • E．GPP历认即摊企

• 定点零售药店审查和确定的原则是

  • A．保证基本医疗保险用药的品种和质量劈巡拐
  • B．引入竞争机制搁争感饼袍餐势
  • C．合理控制药学服务成本础孕限昌呼泰充林
  • D．方便参保人员就医后购药和便于管理冬爬魂爬刀叛缎
  • E．符合区域卫生规划观肚偏常坏糠浴弄

• 按基本医疗保险的规定支付

  • A．使用"甲类目录"药品所发生的费用完睛蜡
  • B．使用"乙类目录"药品所发生的费用产淘
  • C．使用中药饮片所发生的费用跑搏束溉沫睁执
  • D．急救、抢救期间所需药品蜡循唐洋
  • E．使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用损呼击怀娇骗棋构茄

• 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是

  • A．对制剂质量负全部责任名妖滴美吉场团历段
  • B．医疗机构制剂配制质量管理规范蚊迷
  • C．定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查初冷
  • D．主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查回市苹孕悟鄙碰瓣胸
  • E．对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理鸣可轮庙陆层棕特附

• 药事管理具有科学属性，其本质是一种"过程质量控制"的专业技术管理

  • A．正确处寨圣绸缸满尿
  • B．错误奔帽掩惨

• 药品生命周期怎样分析？

• 应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用

  • A．药品内包装嫂茄眉
  • B．药品外包装过箩鸟咸罢
  • C．内包装标签娃云左谈打抢末
  • D．外包装标签仿授亦借劈
  • E．药品最小销售单元包装腐寸挽抗

• 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》

  • A．正确圆帖仆化眉护骂门局
  • B．错误真息锹某