您可能感兴趣的相关话题

• 31.部分激动剂的特点是

  • A．与受体亲和力高，但无内在活性好然侵封茂添午锋蛛
  • B．与受体亲和力弱，但内在活性较强再室软举凉少巡名
  • C．与受体亲和力和内在活性均较弱酿亮客条闷
  • D．与受体亲和力高，但内在活性较弱正甜嗽
  • E．对失活态的受体亲和力大于活化态榴盘驴猫帮栗

• 13.碘化钾在碘酊中作为

  • A．潜溶剂球饥抄
  • B．助悬剂嘴吨世
  • C．防腐剂利痒陕诚复
  • D．助溶剂才别俯驼象叨商
  • E．增溶剂惨足密

• 45.发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是

  • A．乙基纤维素（EC）闪锋葱着炮胖侮卜波
  • B．四氟乙烷（HFA-134a）薄宇
  • C．聚山梨酯80仔吨梨寸倍
  • D．液状石蜡迹千
  • E．交联聚维酮（PVPP）济百振肆桃筹巴墓洗

• 24.将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

  • A．改变药物的作用性质确兄鞋恭壳堡
  • B．调节药物的作用速度无吴米裤
  • C．降低药物的不良反应讯膊苍简灯
  • D．改变药物的构型滔馒
  • E．提高药物的稳定性逢宰渐铜

• 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。根据以上资料，回答下列各题。3.因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件″发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶扣制剂的是()

  • A．氟伐他汀教传览钞搅
  • B．普伐他汀央嘴男增
  • C．西立伐他汀男碍舞唤锁
  • D．瑞舒伐他汀穗丛征霞幸撒材将明
  • E．辛伐他汀辛塘宜

• 9.关于糖皮质激素的说法，正确的有

  • A．糖皮质激素的基本结构是含有二酮和11，17α，21-三羟基（或11-羰基、17α，21羟基）的孕甾烷育惯贯压撇犁
  • B．糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮庋激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用丹陵嗽棋
  • C．在糖皮质激素甾体的6α和9α-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不增加铸始搏哥宣
  • D．可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素轮竟芒螺争挽厉泽烂
  • E．在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用个猴醒

• 31.用于治疗急、重患者的最佳给药途径是

  • A．静脉注射枪衣惨
  • B．直肠给药背届消段激证饱
  • C．皮内注射济盈裳您键秀
  • D．皮肤给药访沫鸭官害哥功栽暖
  • E．口服给药解予准蓄

• 56.可影响分子间的电荷分布，脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

  • A．卤素甜驶
  • B．羟基疏胆喜产独
  • C．硫醚究筝男袖
  • D．酰胺基纵宰
  • E．烷基书找零顿

• 36.决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

  • A．胎盘屏障蚕膨股换庙烦责
  • B．血浆蛋白结合率引颂杆洗摧喊有呆糟
  • C．血脑屏障垃久需厂却
  • D．肠肝循环诸位桶字获蜡伙均森
  • E．淋巴循环赶独

• 41.抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是

  • A．别嘌醇汇笋汤己叼节森
  • B．苯溴马隆型精抹愈
  • C．非布索坦绕亚挠个斯你支
  • D．秋水仙碱百滨见技
  • E．丙磺舒椅扑涛胖枣贱笨理边