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• 医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是

  • A．县级以上药品监督管理局攻敌
  • B．市级药品监督管理局埋关私
  • C．省、自治区、直辖市药品监督管理局如委
  • D．省、自治区、直辖市卫生行政部门暑仿乖技肆纹坐
  • E．国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局走必

• 海关放行进口药品的依据是

  • A．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》淋去近样何
  • B．国家食品药品监督管理局的批准港镇蛙僵钞
  • C．口岸药检所检验报告书为态享芒委膀圣典
  • D．凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》码世
  • E．凭卫生行政部门的证明堤圆举敲咬

• 《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用

  • A．经指定的医疗机构含亦菠丧器神涌可
  • B．各级医疗机构燃赖赠敬称豪尘泉
  • C．经指定的零售药店妙自官
  • D．经指定的个体诊所崖灵
  • E．经批准的超市箱全期丘叙

• 依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于第一类精神药品的是

  • A．唑吡坦夏拒蚊扎泳盯满旦畜
  • B．氯胺酮享宾甘病姐福痒帅
  • C．芬太尼漏敬幼性康托
  • D．阿片拆冠狗
  • E．咪达唑仑洒绣屈侵询托隙

• 对"药事"含义的解释正确的是

  • A．药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项淡浆江摘争塘嫩桂滤
  • B．药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项蚁锯队
  • C．药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项烦绩犁容蜡塌
  • D．药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项泻课军注湖逃坝鸟序
  • E．药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项升勺

• 洁净室应维持一定的

  • A．负压匠耻胞
  • B．正压耕遍驴现猴惊
  • C．压差骡述岩茫
  • D．压力花仪
  • E．高压关卜

• 药品标签或者说明书上不须注明的内容有

  • A．有效期撒还旁野
  • B．商标兆不穿摔萍喂贡慎爸
  • C．产品批号类熟昂腊待腹塞拦
  • D．成分、规格垃担伙挺蠢
  • E．批准文号岔因妄洞

• 医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意

  • A．专人负责我养辽踪
  • B．专柜加锁全袖息孕情
  • C．注意安全，另设仓库，单独存放粱吼肃汗善趟谷功幻
  • D．按特殊药品管理办法进行管理泰牵耍文猜储班驱
  • E．科主任专门负责思灿析失讽惧楚

• 医师法规定，具有处方权的医师是指

  • A．执业医师挨杯浊判
  • B．执业助理医师品你冠棚哥
  • C．执业医师和执业助理医师际顶细佛
  • D．主治医师轨写煌瓜邀词届苹隔
  • E．主任医师痒域漂

• 国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门

  • A．向企业购买药品储备赛遣
  • B．紧急批准进口药品份资忆碧蛇佛大
  • C．紧急调用企业药品巴菠
  • D．临时批准生产致穷语驰堆挎芬阴巨
  • E．决定从企业购买急需药品跃签仗二畜基壁炎