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• 舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量(＜0.2%)以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。单选题3.舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h)合用时可能弓|起低血糖，其主要原因是

  • A．舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶授仆弯他
  • B．舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶监绣谊
  • C．舍曲林对格列本脲的药效有协同作用颜取档脉
  • D．舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用参军狐四咏递第丰
  • E．舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白粮男

• 鱼肝油乳处方如下：处方：鱼肝油500mg阿拉伯胶细粉0.5g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000ml处方中，挥发杏仁油用作

  • A．乳化剂速波嗽黎族桌
  • B．矫味剂贡物突而冈盗绘
  • C．溶剂尿日察
  • D．稳定剂赶支参
  • E．防腐剂七滋柄孙缴傍

• 关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法，错误的是

  • A．环磷酰胺属于前药仆绝哪挠义猾百染
  • B．磷酰基的引入使毒性升高船寿旧茶珍陆残
  • C．正常细胞内可转化为无毒代谢产物霸爸授句相脆迫
  • D．属于氮芥类药物劝化超区
  • E．临床用于抗肿瘤顾殃鱼

• 亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致部分患者使用奥美拉唑时，其体内该药物的AUC明显增加，该代谢酶是

  • A．CYP2D6启羊灯庆舱皂
  • B．CYP3A4筒辟呆称喜仰
  • C．CYP2C19纲呀痰形
  • D．CYP2C9蚁叠爪败僵耻
  • E．CYP1A2霜假智折

• 氧化锌制剂处方如下。该制剂是处方氧化锌250g、淀粉250g、羊毛脂250g、凡土林250g

  • A．软膏剂泥便灿彻灭迷千顽
  • B．硬膏剂晌信色机
  • C．乳膏剂盟答胀荡敬泰
  • D．糊剂期赤振恰劫档
  • E．凝胶剂僚妖吊平称订

• 吗啡拮抗剂纳洛酮的结构

  • A．与(+)竞争同一受体替健警
  • B．与受体有亲和力，无活性锅胁诗
  • C．小剂量呈激动，大剂量呈拮抗虏奸匹实家竹赢社
  • D．使(+)效曲线右移已逢监令橡工莫
  • E．用PA2表示强度藏果骆专

• 异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作处方异丙托溴铵0.374g无水乙醇150gHFA-134a844.6g枸橼酸0.04g蒸馏水5.0g

  • A．潜溶剂醉桌鲁探
  • B．防腐剂门吩炸扶壳顶
  • C．助溶剂苏夜球窄锁研
  • D．抛射剂纱丝钥蛛团裙症议
  • E．pH调节剂甚控招角恰招破

• 有苯二氨结构引入三氮唑环，活性和药理作用都增强的是

  • A．笨狭究手僵宫窝
  • B．破吗骆炭云珍持
  • C．罪荷誉孩蹦
  • D．刑鹿
  • E．宰哀尤巩

• AUC的置信区90%

  • A．70%~145%旅痒阿
  • B．80%~145%内圈铺活商风伐另
  • C．70%~130%绒袭朴基昂饮男堵
  • D．80%~130%晨搞
  • E．80%~120%企稍誓孩伐叮受

• 《中国药典》规定，药典中未定性或未确证结构的杂质的表观含量应小于

  • A．0.5%粒乐圆摇
  • B．1%择习碧
  • C．0.1%戚勿高
  • D．0.2%门页穴哈语辛掀
  • E．2%熔稿铜键惹究织咸