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• 男性18岁，自幼贫血，脾脏肿大达盆腔。血清总胆红素82μmol／L，直接胆红素6．5μmol／L，Hb78ｇ／L，MCHC39％，红细胞渗透脆性试验完全溶血为0．51，HbF和HbA2比例正常:该病的遗传方式为

  • A．常染色体显性遗传巩个映
  • B．性染色体显性遗传正常染色体隐性遗传寻汗牙
  • C．常染色体不完全显性遗传呢率幼穿权锻范葡
  • D．性染色体隐性遗传厂租秧浆餐特
  • E．常染色体隐性遗传左耽灵

• 女性，21岁，月经量增多伴下肢反复瘀点2年，肝脾未触及。血红蛋白105g／L，血白细胞4．2乘以十的九次方/L，血小板20乘以十的九次方/L，网织红细胞0．03；骨髓有核细胞增生活跃，巨核细胞182个，巨核细胞形成血小板少。对该患者应首选的检查是

  • A．血小板相关IgG笋战文夏算斑做
  • B．血块收缩试验众鸽司肤阔场害警宰
  • C．凝血试验挪嚼右贱
  • D．血小板聚集试验柄柜
  • E．凝血酶原时间烫浅疮戴袍乐户

• 男性，44岁。发热、畏寒、全身酸痛1周，按感冒治疗，体温未退反有升高，2d来牙龈出血，皮肤瘀点住院。体检：体温40℃，两肺听诊(-)，脾肋下2cm，胸骨有压痛。化验：Hb68g／L，WBC46．3×10／L，血小板36．2×10／L，骨髓检查证实为急性白血病。此时最合适的处理是

  • A．立即给予甲硝唑加克林霉素(氯林可霉素)抗厌氧菌治疗妹侮暴蔬宾装
  • B．立即给予强烈联合化学治疗，停止使用引起发热的可疑药物勺寒毕周厌
  • C．立即给予氟康唑抗真菌治疗内渣讨里衔抖授各脱
  • D．立即进行病原学检查，根据药敏试验选择敏感抗生素章剩粒挠紧章过屈繁
  • E．立即经验性给予足量、广谱、联合抗生素治疗悬采妇驼榜抹

• 某16岁女生，诉一周来外伤后皮肤有很多淤斑。血小板计数10×10／L。在下述病史询问中除哪一条外，其余各条都有助于区别由于血小板产生减少或系血小板寿命缩短所致的血小板减少症

  • A．服用过奎宁编涂志饲
  • B．用过噻嗪类利尿剂枝乱简仁玻援
  • C．光敏感性皮炎雁狭虑碗挠
  • D．在上周内输过血跨樱积钻乌录葵王朽
  • E．多发性先天性骨骼畸形童尖遗歪墓拳为顷威

• 男性，44岁。发热、畏寒、全身酸痛1周，按感冒治疗，体温未退反有升高，2d来牙龈出血，皮肤瘀点住院。体检：体温40℃，两肺听诊(-)，脾肋下2cm，胸骨有压痛。化验：Hb68g／L，WBC46．3×10／L，血小板36．2×10／L，骨髓检查证实为急性白血病。为寻找发热原因，除哪项外，其余检查必须立即进行

  • A．血培养希昏帝笑瓣挺
  • B．尿液及大便培养涂炊寸与警司离灵
  • C．腹腔CT鬼执粱控辣轨塑旧忍
  • D．咽拭子培养加痰培养散寒勺衔子武卡形痒
  • E．胸部X线摄片云哨调皂膜割办腰

• 男性，55岁。纳差、乏力、消瘦半年就诊。体检：面部暗红色，肝肋下10n1，脾肋下4．5cm，质硬无压痛。化验：Hb195g／L，WBC16．2×10／L，血小板450×10／L，红细胞比容0．60(60％)。骨髓涂片增生明显活跃，粒、红、巨三系均增生，细胞形态无异常。诊断为骨髓增殖性疾病。下列哪个疾病不属于骨髓增殖性疾病

  • A．骨髓增生异常综合征膝狐汇功跑
  • B．慢性粒细胞白血病每纪境攀扭约
  • C．原发性骨髓纤维化军轮梳
  • D．真性红细胞增多症活辅总惰爱屑
  • E．原发性血小板增多症逼谢械领坦续

• 男性，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb 80 g／L，网织红细胞0．20(20％)，血片球形红细胞0．06(5％)，红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素(一)，尿胆原强阳性，尿潜血检查(一)，血清总胆红素76．15μtooL／L，直接胆红素6．84μmoL／L，ALT＜40 U，拟诊为溶血性贫血。为明确溶血病因宜首选下列哪项实验室检查

  • A．自体溶血试验叫膀焰蛾
  • B．血红蛋白电泳趁脊尝誓
  • C．Coombs试验减危乒千政
  • D．高铁血红蛋白还原试验望面扛句飘扶党诞
  • E．Ham试验订荣血

• 男性，60岁。乏力，疲倦半年，1个月来低热、纳差来门诊。体检：轻度贫血貌，颈部可扪及多个蚕豆大小淋巴结，质坚无压痛，肝未扪及，脾肋下2 cm。化验：Hh 8l g／L，WBC 48×10／l，血小板125×10／L，分类中性粒细胞0．22(22％)，淋巴细胞0．75(75％)，M 0．03(3％)，网织红细胞0．12(12％)，Coombs试验(+)。按照Rai分期法，本例临床分期属于

  • A．Ⅰ期将厂罢炊
  • B．Ⅱ期守享面虾雪贯振架
  • C．Ⅲ期气兔健帜桨咐宴顶
  • D．Ⅳ期离输通筋
  • E．0期楼躬奉将

• 男性患者，成年发病，表现为贫血、黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多>10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。该患者应诊断为

  • A．遗传性球形红细胞增多症冲弹屈矮
  • B．急性溶血性贫血间嗓晋轧贿投满走数
  • C．自身免疫性溶血性贫血猴在
  • D．慢性溶血性贫血巡恰般
  • E．缺铁性贫血虚造搭假依

• 患者男性，51岁，颈部包块逐渐增大3个月，间歇发热皮肤瘙痒1月住院，体检：体温38．9℃，两侧颈部、锁骨上、左腋下均可扪及黄豆大小淋巴结多个，部分相融合，质韧，无压痛。左颈部淋巴结活检确诊认为霍奇金病。对霍奇金病患者用MOPP方案或ABVD方案化疗时，关于疗程下列哪种说法正确

  • A．不少于10个疗程俊跑
  • B．不少于8个疗程士旬于睬映灿
  • C．不少于6个疗程宗扎训
  • D．不少于5个疗程某悔炊
  • E．不少于4个疗程菌窄