您可能感兴趣的相关话题

• 药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。一般化学性质不稳定的药品，以及生物制品、血液制品、基因药物等受热易变质的药品应存放在

  • A．常温库怨朝索
  • B．阴凉库点荐牙肿泼仔疏
  • C．冷库醉几索鼠瓜守芽
  • D．麻醉药品、第1类精神药品库辨骆支培银盼足焰得
  • E．毒品库回例贵茂牺

• 受国际管制的物质包括

  • A．麻醉药品你退保丛宝岛嘉高
  • B．精神药物翁唱光届
  • C．医疗用毒性药品脚八递际院
  • D．放射性药品涌壶兼饺
  • E．用于非法制造麻醉药品和精神药物的物质册谁物

• 某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当

  • A．按照销售假劣药的规定给予行政处罚屋巷托
  • B．应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚缺钓节咐啄红堵网险
  • C．可以不予行政处罚套阀肉疑休熔喷夹硬
  • D．给予警告敬鞋隐
  • E．按照销售假劣药的规定从轻处罚居剑批

• 由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括

  • A．检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符班版穷灭筑朽
  • B．检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符币街暗捆接
  • C．检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符金解巾介棚锅
  • D．检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符脾扇售番马惨乏云
  • E．检查来货与上一批次来货的外包装是否一致硬汽反套潜检

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于第2类精神药品的是

  • A．三唑仑殖蓄栗须或迅知慢霜
  • B．芬太尼弟孩议发
  • C．地西泮偿极
  • D．毛果芸香碱骆随钓旱央置程
  • E．麦角新碱创兴温效愧毒

• 麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有

  • A．医疗诊断书和本人身份证明局巴旺蹲妄
  • B．麻醉药品证明撒秋耀在食
  • C．第1类精神药品证明点怜犯僵秒岩疲确秘
  • D．麻醉药品和第1类精神药品证明虾餐柜爷英良秀
  • E．麻醉药品和精神药品证明条士险垦溉蚁夜稳沸

• 特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是

  • A．麻醉药品和医疗用毒性药品钩面丘或才痛
  • B．麻醉药品和第2类精神药品沃窑准挨袜粒
  • C．麻醉药品和第1类精神药品慕村供垒由制
  • D．第2类精神药品剥登亚裤嫌超肚倾
  • E．精神药品耀医永昏功软缝脱瞧

• 医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。指导软件主要用于

  • A．规范制剂生产的规章制度捧虽阶
  • B．指导制剂生产过程中各环节的标准操作班垮
  • C．记录配制人员所做的各项工作挨泻说泪机调艳境济
  • D．反映制剂生产过程骑拆邪
  • E．追溯制剂质量问题生陶角制

• 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是

  • A．国务院药品监督管理部门掠俭岛辨加腥葵鸦
  • B．省级药品监督管理部门疑返伴姐程趣
  • C．市级药品监督管理部门也闲子嘱能绩管
  • D．国务院药品监督管理部门和国务院农业部门膜眠腿溜
  • E．国务院农业部门赌依油羽膀痰烈辉

• 医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对精神药品处方至少保存

  • A．6个月嫌宾朋临饼
  • B．1年确丙如秧坛
  • C．2年库遣
  • D．3年害葡驴
  • E．5年乎戒保确