不属于水溶性β-环糊精衍生物的有A.羟丙基衍生物提搏沫闹仪姐虾割B.甲基衍生物洽衣况构共扶减鹅C.葡萄糖衍生物伯逮冻惨胜其叉毯烈D.γ-环糊精饱援庄衔崇禁
构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是A.5个蹲衰胜香B.6个养摧龙长意签另C.7个疮异款尼拼D.8个延缓祝丧药搜煤定纸
β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.微囊喊返法嫩视B.化合物狼煤矿馒C.微球备富补祸若接D.包合物昌父
下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是A.增大药物的溶解度帘冻服剧筐孔B.提高药物的稳定性穿叔抖究腐炒C.使液态药物粉末化筒启肃刃秘表洁地D.使药物具靶向性纤记犁承晃
环糊精是A.还原性的结晶性粉末庆量尖丝渠跳着谨空B.氧化性的结晶粉末迷喊铜形症构筹苍倦C.环状低聚糖化合物虾午石匀D.淀粉酶作用生成的臂遮戏肥谈玩漏姿分
包合作用A.具有竞争性、可被饱和还配和睬扰秘嫂B.具有竞争性、不可被饱和矩尊供抽化跟袜产彩C.无竞争性、可被饱和卸储丧缩刑D.无竞争性、不可被饱和阿拌来
环糊精结构为中空圆筒形,空穴结构的()呈亲水性A.外周加蜡姿伍挣求店国B.内部唐其C.碳原子连接处欧小侮枣D.开口处狭跃伍控班书雨
包合物是A.化合物旷童根存行B.分子囊玉忧仗C.一种制剂吩鞭股位席D.是一种缓释制剂拜礼头唤妇
最易溶于水的包合材料是A.γ-环糊精恐程硬B.甲基-β-环糊精慰鸣疼露C.α-环糊精见抹且漠燕蹦抹俊顷D.羟丙基-β-环糊精梅背还具智
固体分散体药物稳定性增加的原因之一是A.药物分散度增加贫饮佳B.药物生物利用度增加鹰秋选C.降低了主药分子的迁移率艳刀庸破岗陶虏康D.掩盖了不良气味差电言
固体分散体的类型不包括A.简单低共熔混合物鹊毯晚陷遵押B.固态溶液丸拿季抱覆赴滤吧龟C.固化囊抽元努腰D.共沉淀物芬摇布哨屠采思之
下面关于固体分散体叙述错误的是A.固体分散体是一种新剂型哄网乓陈惧权B.固体分散体可提高制剂生物利用度乌延制C.固体分散体可增加药物溶解度懂二D.固体分散体可速效绿员途表智倘捏碌凑
常用作固体分散体的水不溶性载体有A.水溶性聚合物PEG、PVP妥等B.糖类与醇类旗赠愚画户C.有机酸类歼吃绘农绩扣蚊D.EC柄晓娱审凉抖碧蚂若
不属于固体分散技术的方法是A.熔融法眨杨禾锋来捏闷户碗B.研磨法系药泄搭汽景洲砍剧C.溶剂-非溶剂法歉稍炼亡D.溶剂熔融法旦绩塔影大疮棕吨纤
下列不能作为固体分散体载体材料的是A.PEG类汤拐礼椒纠娱B.微晶纤维素虽烦稀阔晕C.聚维酮厂施各蒸世拖D.甘露醇屋兼吼杏困携居
固体分散体中药物溶出速率的顺序是A.分子态>无定形>微晶态赚称裹春跳虫B.无定形>微晶态>分子态籍喂抓碍C.分子态>微晶态>无定形扭术D.微晶态>分子态>无定形正搞叼
固体分散体增加溶出的机制不包括A.药物的粒径减小桑特阴掌削B.药物从结晶转变为无定形槽梯萍址只C.药物与载体材料间的相互作用削即疼白省疲适钞从D.增加药物水溶性躺淋亦兵笋新
固体分散体的主要缺点不包括A.久储可能出现药物晶型改变巡愤B.久储可能出现药物重结晶喘焰性莲痛忠掏牧邪C.久储可能出现药物结晶粗化著晃虾龙雄D.久储可能出现药物分散度增加塑净乌永栽殖跨
在中药新制剂研究过程中,剂量的确定最终是以()为准A.临床试验剂量规垒科B.动物试验剂量十兵C.根据工作经验推断汇金晶撒D.参照相似药物所使用的剂量锦遥军域班亲
除另有规定外,一般酊剂每100ml相当于原药物A.10g睬默指局县便闪阴历B.15g更鱼又派恐剥危官芳C.20g见梳辰馒狸冒挽细侦D.30%茎登茎铲元
根据Fick's扩散定律,实际工作时应掌握A.药材粒度越细越好巾肝B.浓度梯度越大越好忌握叠C.浸出时间越长越好经舰今以假D.浸出温度越高越好唯远刻替探顿别
为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的A.选择适宜的溶剂亲格培岸尝晚灰厚循B.加表面活性剂糕羽闭盛惩胖扫仰C.加大浓度差葛了胸津奶报烛D.将药材粉碎得越细越好耐献档废惠
有关影响浸出因素的叙述正确的是A.药材粉碎度越大越利于浸提须态郎郊崇协酿B.温度越高浸提效果越好诱拼版酷降短旦C.浓度梯度越大浸提效果越好筒匹负疫夕耳邻D.时间越长浸提效果越好喊杜
以下哪一条不是影响药材浸出的因素A.温度攻尽倘冬革述B.浸出时间摔铲许矿时C.药材的粉碎度丈乎寸D.浸出容器的大小疆错倾罗谅