关于分散片正确的是A.为能迅速崩解,均匀分散的片剂 B.应进行溶出度检查 C.所含药物应是易溶的 D.应加入泡腾剂 E.应检查分散均匀度
口含片应符合以下要求A.所含药物与辅料均应是可溶的 B.应在30分钟内全部崩解 C.所含药物应是易溶的 D.口含片的硬度可大于普通片 E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
关于片剂包衣的目的,正确的叙述是A.增加药物的稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.改变药物生物半衰期 D.避免药物的首过效应 E.掩盖药物的不良气味
影响片剂成形的主要因素有A.药物的可压性与药物的熔点 B.黏合剂用量的大小 C.颗粒的流动性是否好 D.压片时压力的大小与加压的时间 E.药物含量的高低
压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是A.颗粒流动性不好 B.颗粒内的细粉太多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.颗粒硬度过大 E.加料斗内颗粒物料的量不固定
造成流化床死床的原因有A.物料潮湿,结块 B.物料粒度过细 C.物料的粒度分布不均匀 D.物料床层过薄 E.流化床中气体分布板开孔率不均匀
下列方法中,不能去除器具中热原的方法是A.吸附法 B.离子交换法 C.凝胶过滤法 D.高温法 E.酸碱法
以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A.10%HCl B.硼酸 C.硫柳汞 D.硼砂 E.羟苯甲酯
下列关于安瓿的叙述正确的是A.应具有低的膨胀系数和耐热性 B.应具有高度的化学稳定性 C.对光敏性药物,可选用各种颜色的安瓿 D.要有足够的物理强度 E.应具有较高的熔点
以下属于电解质输液的是A.甘露醇注射液 B.碳酸氢钠注射液 C.甲硝唑注射液 D.右旋糖酐注射液 E.乳酸钠注射液
制备注射用水的方法有A.离子交换法 B.重蒸馏法 C.凝胶过滤法 D.反渗透法 E.电渗析法
注射剂中常用的等渗调节剂有A.碳酸氢钠 B.苯甲醇 C.氯化钠 D.葡萄糖 E.硫代硫酸钠
热压灭菌器正确的操作方法是A.应使用湿饱和蒸汽 B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器 C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品 D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算 E.应将灭菌器内的空气排尽
处方:维生素C104g;碳酸氢钠49g;亚硫酸氢钠2g;依地酸二钠0.05g;注射用水加至1000ml。关于上述处方,下列叙述错误的是
下列关于热原的叙述,正确的是A.热原是微生物产生的内毒素 B.热原分子量大,体积很小 C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成 D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原 E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
冷冻干燥中常出现的问题有A.含水量偏高 B.喷瓶 C.染菌 D.颗粒不饱满 E.颗粒萎缩成团粒
处方:注射用葡萄糖5g;1%盐酸适量;注射用水加至1000ml。关于上述处方,下列叙述正确的有A.盐酸调pH至6~7 B.采用浓配法 C.活性炭脱色 D.灭菌过程会使其pH下降 E.采用流通蒸汽灭菌
生产注射剂时常加入活性炭的作用是A.吸附热原 B.提高澄明度 C.增加主药的稳定性 D.助滤 E.脱色
以下可以作静脉脂肪乳的组分是A.大豆油 B.甘油 C.卵磷脂 D.氯化钠 E.注射用水
以下须加入抑菌剂的注射剂是A.多剂量容器的注射剂 B.用滤过法除菌的注射剂 C.无菌操作法制备的注射剂 D.低温灭菌的注射剂 E.静脉或脊椎腔用的注射剂
验证灭菌可靠性的参数为A.D值 B.F值 C.Z值 D.F
值 E.T
值
处方:己烯雌酚0.5g;苯甲醇0.5g;注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是
处方:氯霉素2.5g;氯化钠9.0g;羟苯甲酯0.23g;羟苯丙酯0.11g;蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述,正确的有
注射用冷冻干燥制品的特点是A.含水量低 B.产品剂量不易准确、外观不佳 C.可避免药品因高热而分解变质 D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 E.所得产品质地疏松,加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
下列关于过滤影响因素的叙述,正确的是A.滤速与滤液的黏度成反比 B.滤速与操作压力成反比 C.滤速与毛细管长度成正比 D.滤速与毛细管半径成正比 E.滤速与毛细管半径的四次方成正比